Vipidia

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

alogliptin

थमां उपलब्ध:

Takeda Pharma A/S

ए.टी.सी कोड:

A10BH04

INN (इंटरनेशनल नाम):

alogliptin benzoate

चिकित्सीय समूह:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

चिकित्सीय संकेत:

Vipidia on tarkoitettu 18 vuoden ikäraja ja vanhemmat, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus parantaa glykeemisen hallita yhdessä muiden glukoosi alentaa lääkkeisiin insuliinia, kun nämä sekä ruokavalio ja liikunta, eivät ole riittäviä glykeemisen valvontaa (ks. kohdat 4. 4, 4. 5 ja 5. 1 käytettävissä olevista tiedoista eri yhdistelmistä).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2013-09-18

सूचना पत्रक

                                37
B. PAKKAUSSELOSTE
38
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
VIPIDIA 25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
VIPIDIA 12,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
VIPIDIA 6,25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
alogliptiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Vipidia on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Vipidia-valmistetta
3.
Miten Vipidia-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vipidia-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VIPIDIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vipidia sisältää vaikuttavana aineena alogliptiiniä, joka kuuluu
DPP-4:n (dipeptidyylipeptidaasi-4:n)
estäjien lääkeryhmään. Nämä ovat suun kautta otettavia
diabeteslääkkeitä. Sitä käytetään tyypin 2
diabetesta sairastavien aikuisten verensokeripitoisuuksien
pienentämiseen. Tyypin 2 diabetesta
kutsutaan myös insuliinista riippumattomaksi diabetes mellitukseksi.
Vipidia suurentaa elimistön insuliinipitoisuutta aterian jälkeen ja
pienentää elimistössä olevan sokerin
määrää. Sitä on otettava yhdessä muiden lääkärin
määräämien diabeteslääkkeiden kanssa, kuten
sulfonyyliurean (esim. glipitsidi, tolbutamidi, glibenklamidi),
metformiinin ja/tai tiatsolidiinidionien
(esim. pioglitatsoni) ja metformiinin ja/tai insuliinin kanssa.
Vipidia-va
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vipidia 6,25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vipidia 12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vipidia 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Vipidia 6,25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 6,25 mg:aa alogliptiiniä vastaavan
määrän alogliptiinibentsoaattia.
Vipidia 12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 12,5 mg:aa alogliptiiniä vastaavan
määrän alogliptiinibentsoaattia.
Vipidia 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 25 mg:aa alogliptiiniä vastaavan määrän
alogliptiinibentsoaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Vipidia 6,25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaalean pinkki, soikea (noin 9,1 mm pitkä ja 5,1 mm leveä),
kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toisella puolella lukee ”TAK” ja ”ALG-6.25”
harmaalla musteella.
Vipidia 12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, soikea (noin 9,1 mm pitkä ja 5,1 mm leveä), kaksoiskupera
kalvopäällysteinen tabletti,
jonka toisella puolella lukee ”TAK” ja ”ALG-12.5” harmaalla
musteella.
Vipidia 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Punertava, soikea (noin 9,1 mm pitkä ja 5,1 mm leveä), kaksoiskupera
kalvopäällysteinen tabletti,
jonka toisella puolella lukee ”TAK” ja ”ALG-25” harmaalla
musteella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vipidia on tarkoitettu vähintään 18-vuotiaille tyypin 2 diabetesta
sairastaville aikuisille parantamaan
glukoositasapainoa yhdessä muiden seerumin glukoosipitoisuutta
pienentävien lääkevalmisteiden,
mukaan lukien insuliinin, kanssa, kun nämä valmisteet eivät
yhdessä ruokavalion ja liikunnan kanssa
pidä glukoosipitoisuutta riittävän hyvin hallinnassa (ks. kohdista
4.4, 4.5 ja 5.1 lisätietoja eri
yhdistelmistä).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Vipidia-valmistetta on saatavana 25 mg:n, 12,5 mg:n ja 6,25 mg:n
kalvopäällysteisinä tabletteina eri
anno
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 15-10-2013

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें