Vipidia

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-07-2023

Aktiv ingrediens:

alogliptin

Tilgjengelig fra:

Takeda Pharma A/S

ATC-kode:

A10BH04

INN (International Name):

alogliptin benzoate

Terapeutisk gruppe:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Indikasjoner:

Vipidia on tarkoitettu 18 vuoden ikäraja ja vanhemmat, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus parantaa glykeemisen hallita yhdessä muiden glukoosi alentaa lääkkeisiin insuliinia, kun nämä sekä ruokavalio ja liikunta, eivät ole riittäviä glykeemisen valvontaa (ks. kohdat 4. 4, 4. 5 ja 5. 1 käytettävissä olevista tiedoista eri yhdistelmistä).

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2013-09-18

Informasjon til brukeren

                                37
B. PAKKAUSSELOSTE
38
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
VIPIDIA 25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
VIPIDIA 12,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
VIPIDIA 6,25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
alogliptiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Vipidia on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Vipidia-valmistetta
3.
Miten Vipidia-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vipidia-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VIPIDIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vipidia sisältää vaikuttavana aineena alogliptiiniä, joka kuuluu
DPP-4:n (dipeptidyylipeptidaasi-4:n)
estäjien lääkeryhmään. Nämä ovat suun kautta otettavia
diabeteslääkkeitä. Sitä käytetään tyypin 2
diabetesta sairastavien aikuisten verensokeripitoisuuksien
pienentämiseen. Tyypin 2 diabetesta
kutsutaan myös insuliinista riippumattomaksi diabetes mellitukseksi.
Vipidia suurentaa elimistön insuliinipitoisuutta aterian jälkeen ja
pienentää elimistössä olevan sokerin
määrää. Sitä on otettava yhdessä muiden lääkärin
määräämien diabeteslääkkeiden kanssa, kuten
sulfonyyliurean (esim. glipitsidi, tolbutamidi, glibenklamidi),
metformiinin ja/tai tiatsolidiinidionien
(esim. pioglitatsoni) ja metformiinin ja/tai insuliinin kanssa.
Vipidia-va
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vipidia 6,25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vipidia 12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vipidia 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Vipidia 6,25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 6,25 mg:aa alogliptiiniä vastaavan
määrän alogliptiinibentsoaattia.
Vipidia 12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 12,5 mg:aa alogliptiiniä vastaavan
määrän alogliptiinibentsoaattia.
Vipidia 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 25 mg:aa alogliptiiniä vastaavan määrän
alogliptiinibentsoaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Vipidia 6,25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaalean pinkki, soikea (noin 9,1 mm pitkä ja 5,1 mm leveä),
kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toisella puolella lukee ”TAK” ja ”ALG-6.25”
harmaalla musteella.
Vipidia 12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, soikea (noin 9,1 mm pitkä ja 5,1 mm leveä), kaksoiskupera
kalvopäällysteinen tabletti,
jonka toisella puolella lukee ”TAK” ja ”ALG-12.5” harmaalla
musteella.
Vipidia 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Punertava, soikea (noin 9,1 mm pitkä ja 5,1 mm leveä), kaksoiskupera
kalvopäällysteinen tabletti,
jonka toisella puolella lukee ”TAK” ja ”ALG-25” harmaalla
musteella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vipidia on tarkoitettu vähintään 18-vuotiaille tyypin 2 diabetesta
sairastaville aikuisille parantamaan
glukoositasapainoa yhdessä muiden seerumin glukoosipitoisuutta
pienentävien lääkevalmisteiden,
mukaan lukien insuliinin, kanssa, kun nämä valmisteet eivät
yhdessä ruokavalion ja liikunnan kanssa
pidä glukoosipitoisuutta riittävän hyvin hallinnassa (ks. kohdista
4.4, 4.5 ja 5.1 lisätietoja eri
yhdistelmistä).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Vipidia-valmistetta on saatavana 25 mg:n, 12,5 mg:n ja 6,25 mg:n
kalvopäällysteisinä tabletteina eri
anno
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-10-2013

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk