Temozolomide Teva

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
18-02-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-09-2014

有效成分:

temozolomidas

可用日期:

Teva B.V. 

ATC代码:

L01AX03

INN(国际名称):

temozolomide

治疗组:

Antinavikiniai vaistai

治疗领域:

Glioma; Glioblastoma

疗效迹象:

Suaugusių pacientų, kuriems diagnozuota daugiaformė glioblastoma, gydymas kartu su radioterapija (RT) ir vėliau kaip monoterapija. Už vaikų gydymas nuo amžiaus, trijų metų, paauglių ir suaugusių pacientų piktybinės gliomos, pvz., glioblastoma ar anaplastic astrocytoma, kuriame pasikartojimo ar progresavimo po standartinės terapijos.

產品總結:

Revision: 21

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2010-01-28

资料单张

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
temozolomidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką arba slagytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1 .
Kas yra Temozolomide Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Temozolomide Teva
3.
Kaip vartoti Temozolomide Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Temozolomide Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TEMOZOLOMIDE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Temozolomide Teva sudėtyje yra vaistinės medžiagos, vadinamos
temozolomidu. Jis yra vaistas nuo
navikų.
Temozolomide Teva vartojamas gydyti specifinius galvos smegenų
navikus:
•
suaugusiems pacientams, sergantiems naujai diagnozuota daugiaforme
glioblastoma. Iš pradžių
gydoma Temozolomide Teva ir radioaktyviųjų spindulių
(radioterapijos) deriniu (derinio fazė),
po to – vien Temozolomide Teva (monoterapijos fazė);
•
3 metų ir vyresniems vaikams bei suaugusiems pacientams, sergantiems
piktybine glioma,
pavyzdžiui, daugiaforme glioblastoma ar anaplazine astrocitoma.
Temozolomide Teva šie
navikai gydomi tuo atveju, jeigu jie atsinaujina ar sunkėja po
įprastinio gydymo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TEMOZOLOMIDE TEVA
TE
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Temozolomide Teva 5 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Teva 20 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Teva 100 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Teva 140 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Teva 180 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Teva 250 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Temozolomide Teva 5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 5 mg temozolomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 87 mg laktozės.
Temozolomide Teva 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 20 mg temozolomido.
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 72 mg laktozės ir saulėlydžio
geltonojo FCF (E110).
Temozolomide Teva 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg temozolomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 84 mg laktozės.
Temozolomide Teva 140 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 140 mg temozolomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 117 mg laktozės.
Temozolomide Teva 180 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 180 mg temozolomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg laktozės.
Temozolomide Teva 250 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 250 mg temozolomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 209 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
3
Temozolomide Teva 5 mg kietosios kapsulės
Kietosios kapsulės yra baltos matinės spalvos korpusu, su dangteliu.
Dangtelyje žalios spalvos rašalu
įspaustos dvi juostelės, korpuse žalios spalvos rašalu įspausta
„T 5 mg“. Kiekviena kapsulė yra apie
16 mm ilgio.
Temozolomide
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-02-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-09-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 18-02-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-09-2014
资料单张 资料单张 捷克文 18-02-2022
产品特点 产品特点 捷克文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-09-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 18-02-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-09-2014
资料单张 资料单张 德文 18-02-2022
产品特点 产品特点 德文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-09-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-02-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-09-2014
资料单张 资料单张 希腊文 18-02-2022
产品特点 产品特点 希腊文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-09-2014
资料单张 资料单张 英文 18-02-2022
产品特点 产品特点 英文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-09-2014
资料单张 资料单张 法文 18-02-2022
产品特点 产品特点 法文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-09-2014
资料单张 资料单张 意大利文 18-02-2022
产品特点 产品特点 意大利文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-09-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-02-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-09-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-02-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-09-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 18-02-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-09-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 18-02-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-09-2014
资料单张 资料单张 波兰文 18-02-2022
产品特点 产品特点 波兰文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-09-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-02-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-09-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-02-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-09-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 18-02-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-09-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 18-02-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-09-2014
资料单张 资料单张 挪威文 18-02-2022
产品特点 产品特点 挪威文 18-02-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 18-02-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 18-02-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-02-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-09-2014

搜索与此产品相关的警报