Temozolomide Teva

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
18-02-2022
SPC SPC (SPC)
18-02-2022
PAR PAR (PAR)
18-09-2014

active_ingredient:

temozolomidas

MAH:

Teva B.V. 

ATC_code:

L01AX03

INN:

temozolomide

therapeutic_group:

Antinavikiniai vaistai

therapeutic_area:

Glioma; Glioblastoma

therapeutic_indication:

Suaugusių pacientų, kuriems diagnozuota daugiaformė glioblastoma, gydymas kartu su radioterapija (RT) ir vėliau kaip monoterapija. Už vaikų gydymas nuo amžiaus, trijų metų, paauglių ir suaugusių pacientų piktybinės gliomos, pvz., glioblastoma ar anaplastic astrocytoma, kuriame pasikartojimo ar progresavimo po standartinės terapijos.

leaflet_short:

Revision: 21

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2010-01-28

PIL

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
temozolomidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką arba slagytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1 .
Kas yra Temozolomide Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Temozolomide Teva
3.
Kaip vartoti Temozolomide Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Temozolomide Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TEMOZOLOMIDE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Temozolomide Teva sudėtyje yra vaistinės medžiagos, vadinamos
temozolomidu. Jis yra vaistas nuo
navikų.
Temozolomide Teva vartojamas gydyti specifinius galvos smegenų
navikus:
•
suaugusiems pacientams, sergantiems naujai diagnozuota daugiaforme
glioblastoma. Iš pradžių
gydoma Temozolomide Teva ir radioaktyviųjų spindulių
(radioterapijos) deriniu (derinio fazė),
po to – vien Temozolomide Teva (monoterapijos fazė);
•
3 metų ir vyresniems vaikams bei suaugusiems pacientams, sergantiems
piktybine glioma,
pavyzdžiui, daugiaforme glioblastoma ar anaplazine astrocitoma.
Temozolomide Teva šie
navikai gydomi tuo atveju, jeigu jie atsinaujina ar sunkėja po
įprastinio gydymo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TEMOZOLOMIDE TEVA
TE
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Temozolomide Teva 5 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Teva 20 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Teva 100 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Teva 140 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Teva 180 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Teva 250 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Temozolomide Teva 5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 5 mg temozolomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 87 mg laktozės.
Temozolomide Teva 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 20 mg temozolomido.
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 72 mg laktozės ir saulėlydžio
geltonojo FCF (E110).
Temozolomide Teva 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg temozolomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 84 mg laktozės.
Temozolomide Teva 140 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 140 mg temozolomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 117 mg laktozės.
Temozolomide Teva 180 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 180 mg temozolomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg laktozės.
Temozolomide Teva 250 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 250 mg temozolomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 209 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
3
Temozolomide Teva 5 mg kietosios kapsulės
Kietosios kapsulės yra baltos matinės spalvos korpusu, su dangteliu.
Dangtelyje žalios spalvos rašalu
įspaustos dvi juostelės, korpuse žalios spalvos rašalu įspausta
„T 5 mg“. Kiekviena kapsulė yra apie
16 mm ilgio.
Temozolomide
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 18-02-2022
SPC SPC բուլղարերեն 18-02-2022
PAR PAR բուլղարերեն 18-09-2014
PIL PIL իսպաներեն 18-02-2022
SPC SPC իսպաներեն 18-02-2022
PAR PAR իսպաներեն 18-09-2014
PIL PIL չեխերեն 18-02-2022
SPC SPC չեխերեն 18-02-2022
PAR PAR չեխերեն 18-09-2014
PIL PIL դանիերեն 18-02-2022
SPC SPC դանիերեն 18-02-2022
PAR PAR դանիերեն 18-09-2014
PIL PIL գերմաներեն 18-02-2022
SPC SPC գերմաներեն 18-02-2022
PAR PAR գերմաներեն 18-09-2014
PIL PIL էստոներեն 18-02-2022
SPC SPC էստոներեն 18-02-2022
PAR PAR էստոներեն 18-09-2014
PIL PIL հունարեն 18-02-2022
SPC SPC հունարեն 18-02-2022
PAR PAR հունարեն 18-09-2014
PIL PIL անգլերեն 18-02-2022
SPC SPC անգլերեն 18-02-2022
PAR PAR անգլերեն 18-09-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 18-02-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 18-02-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 18-09-2014
PIL PIL իտալերեն 18-02-2022
SPC SPC իտալերեն 18-02-2022
PAR PAR իտալերեն 18-09-2014
PIL PIL լատվիերեն 18-02-2022
SPC SPC լատվիերեն 18-02-2022
PAR PAR լատվիերեն 18-09-2014
PIL PIL հունգարերեն 18-02-2022
SPC SPC հունգարերեն 18-02-2022
PAR PAR հունգարերեն 18-09-2014
PIL PIL մալթերեն 18-02-2022
SPC SPC մալթերեն 18-02-2022
PAR PAR մալթերեն 18-09-2014
PIL PIL հոլանդերեն 18-02-2022
SPC SPC հոլանդերեն 18-02-2022
PAR PAR հոլանդերեն 18-09-2014
PIL PIL լեհերեն 18-02-2022
SPC SPC լեհերեն 18-02-2022
PAR PAR լեհերեն 18-09-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 18-02-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 18-02-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 18-09-2014
PIL PIL ռումիներեն 18-02-2022
SPC SPC ռումիներեն 18-02-2022
PAR PAR ռումիներեն 18-09-2014
PIL PIL սլովակերեն 18-02-2022
SPC SPC սլովակերեն 18-02-2022
PAR PAR սլովակերեն 18-09-2014
PIL PIL սլովեներեն 18-02-2022
SPC SPC սլովեներեն 18-02-2022
PAR PAR սլովեներեն 18-09-2014
PIL PIL ֆիններեն 18-02-2022
SPC SPC ֆիններեն 18-02-2022
PAR PAR ֆիններեն 18-09-2014
PIL PIL շվեդերեն 18-02-2022
SPC SPC շվեդերեն 18-02-2022
PAR PAR շվեդերեն 18-09-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 18-02-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 18-02-2022
PIL PIL իսլանդերեն 18-02-2022
SPC SPC իսլանդերեն 18-02-2022
PIL PIL խորվաթերեն 18-02-2022
SPC SPC խորվաթերեն 18-02-2022
PAR PAR խորվաթերեն 18-09-2014