Temozolomide Teva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

temozolomidas

थमां उपलब्ध:

Teva B.V. 

ए.टी.सी कोड:

L01AX03

INN (इंटरनेशनल नाम):

temozolomide

चिकित्सीय समूह:

Antinavikiniai vaistai

चिकित्सीय क्षेत्र:

Glioma; Glioblastoma

चिकित्सीय संकेत:

Suaugusių pacientų, kuriems diagnozuota daugiaformė glioblastoma, gydymas kartu su radioterapija (RT) ir vėliau kaip monoterapija. Už vaikų gydymas nuo amžiaus, trijų metų, paauglių ir suaugusių pacientų piktybinės gliomos, pvz., glioblastoma ar anaplastic astrocytoma, kuriame pasikartojimo ar progresavimo po standartinės terapijos.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 21

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2010-01-28

सूचना पत्रक

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
temozolomidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką arba slagytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1 .
Kas yra Temozolomide Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Temozolomide Teva
3.
Kaip vartoti Temozolomide Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Temozolomide Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TEMOZOLOMIDE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Temozolomide Teva sudėtyje yra vaistinės medžiagos, vadinamos
temozolomidu. Jis yra vaistas nuo
navikų.
Temozolomide Teva vartojamas gydyti specifinius galvos smegenų
navikus:
•
suaugusiems pacientams, sergantiems naujai diagnozuota daugiaforme
glioblastoma. Iš pradžių
gydoma Temozolomide Teva ir radioaktyviųjų spindulių
(radioterapijos) deriniu (derinio fazė),
po to – vien Temozolomide Teva (monoterapijos fazė);
•
3 metų ir vyresniems vaikams bei suaugusiems pacientams, sergantiems
piktybine glioma,
pavyzdžiui, daugiaforme glioblastoma ar anaplazine astrocitoma.
Temozolomide Teva šie
navikai gydomi tuo atveju, jeigu jie atsinaujina ar sunkėja po
įprastinio gydymo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TEMOZOLOMIDE TEVA
TE
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Temozolomide Teva 5 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Teva 20 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Teva 100 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Teva 140 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Teva 180 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Teva 250 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Temozolomide Teva 5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 5 mg temozolomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 87 mg laktozės.
Temozolomide Teva 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 20 mg temozolomido.
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 72 mg laktozės ir saulėlydžio
geltonojo FCF (E110).
Temozolomide Teva 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg temozolomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 84 mg laktozės.
Temozolomide Teva 140 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 140 mg temozolomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 117 mg laktozės.
Temozolomide Teva 180 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 180 mg temozolomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg laktozės.
Temozolomide Teva 250 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 250 mg temozolomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 209 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
3
Temozolomide Teva 5 mg kietosios kapsulės
Kietosios kapsulės yra baltos matinės spalvos korpusu, su dangteliu.
Dangtelyje žalios spalvos rašalu
įspaustos dvi juostelės, korpuse žalios spalvos rašalu įspausta
„T 5 mg“. Kiekviena kapsulė yra apie
16 mm ilgio.
Temozolomide
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 18-02-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-02-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-02-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 18-02-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 18-09-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें