Temozolomide Teva

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-02-2022

Principio attivo:

temozolomidas

Commercializzato da:

Teva B.V. 

Codice ATC:

L01AX03

INN (Nome Internazionale):

temozolomide

Gruppo terapeutico:

Antinavikiniai vaistai

Area terapeutica:

Glioma; Glioblastoma

Indicazioni terapeutiche:

Suaugusių pacientų, kuriems diagnozuota daugiaformė glioblastoma, gydymas kartu su radioterapija (RT) ir vėliau kaip monoterapija. Už vaikų gydymas nuo amžiaus, trijų metų, paauglių ir suaugusių pacientų piktybinės gliomos, pvz., glioblastoma ar anaplastic astrocytoma, kuriame pasikartojimo ar progresavimo po standartinės terapijos.

Dettagli prodotto:

Revision: 21

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2010-01-28

Foglio illustrativo

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
temozolomidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką arba slagytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1 .
Kas yra Temozolomide Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Temozolomide Teva
3.
Kaip vartoti Temozolomide Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Temozolomide Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TEMOZOLOMIDE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Temozolomide Teva sudėtyje yra vaistinės medžiagos, vadinamos
temozolomidu. Jis yra vaistas nuo
navikų.
Temozolomide Teva vartojamas gydyti specifinius galvos smegenų
navikus:
•
suaugusiems pacientams, sergantiems naujai diagnozuota daugiaforme
glioblastoma. Iš pradžių
gydoma Temozolomide Teva ir radioaktyviųjų spindulių
(radioterapijos) deriniu (derinio fazė),
po to – vien Temozolomide Teva (monoterapijos fazė);
•
3 metų ir vyresniems vaikams bei suaugusiems pacientams, sergantiems
piktybine glioma,
pavyzdžiui, daugiaforme glioblastoma ar anaplazine astrocitoma.
Temozolomide Teva šie
navikai gydomi tuo atveju, jeigu jie atsinaujina ar sunkėja po
įprastinio gydymo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TEMOZOLOMIDE TEVA
TE
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Temozolomide Teva 5 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Teva 20 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Teva 100 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Teva 140 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Teva 180 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Teva 250 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Temozolomide Teva 5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 5 mg temozolomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 87 mg laktozės.
Temozolomide Teva 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 20 mg temozolomido.
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 72 mg laktozės ir saulėlydžio
geltonojo FCF (E110).
Temozolomide Teva 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg temozolomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 84 mg laktozės.
Temozolomide Teva 140 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 140 mg temozolomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 117 mg laktozės.
Temozolomide Teva 180 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 180 mg temozolomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg laktozės.
Temozolomide Teva 250 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 250 mg temozolomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 209 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
3
Temozolomide Teva 5 mg kietosios kapsulės
Kietosios kapsulės yra baltos matinės spalvos korpusu, su dangteliu.
Dangtelyje žalios spalvos rašalu
įspaustos dvi juostelės, korpuse žalios spalvos rašalu įspausta
„T 5 mg“. Kiekviena kapsulė yra apie
16 mm ilgio.
Temozolomide
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-02-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti