Temozolomide Teva

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

temozolomidas

Disponible depuis:

Teva B.V. 

Code ATC:

L01AX03

DCI (Dénomination commune internationale):

temozolomide

Groupe thérapeutique:

Antinavikiniai vaistai

Domaine thérapeutique:

Glioma; Glioblastoma

indications thérapeutiques:

Suaugusių pacientų, kuriems diagnozuota daugiaformė glioblastoma, gydymas kartu su radioterapija (RT) ir vėliau kaip monoterapija. Už vaikų gydymas nuo amžiaus, trijų metų, paauglių ir suaugusių pacientų piktybinės gliomos, pvz., glioblastoma ar anaplastic astrocytoma, kuriame pasikartojimo ar progresavimo po standartinės terapijos.

Descriptif du produit:

Revision: 21

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2010-01-28

Notice patient

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
temozolomidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką arba slagytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1 .
Kas yra Temozolomide Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Temozolomide Teva
3.
Kaip vartoti Temozolomide Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Temozolomide Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TEMOZOLOMIDE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Temozolomide Teva sudėtyje yra vaistinės medžiagos, vadinamos
temozolomidu. Jis yra vaistas nuo
navikų.
Temozolomide Teva vartojamas gydyti specifinius galvos smegenų
navikus:
•
suaugusiems pacientams, sergantiems naujai diagnozuota daugiaforme
glioblastoma. Iš pradžių
gydoma Temozolomide Teva ir radioaktyviųjų spindulių
(radioterapijos) deriniu (derinio fazė),
po to – vien Temozolomide Teva (monoterapijos fazė);
•
3 metų ir vyresniems vaikams bei suaugusiems pacientams, sergantiems
piktybine glioma,
pavyzdžiui, daugiaforme glioblastoma ar anaplazine astrocitoma.
Temozolomide Teva šie
navikai gydomi tuo atveju, jeigu jie atsinaujina ar sunkėja po
įprastinio gydymo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TEMOZOLOMIDE TEVA
TE
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Temozolomide Teva 5 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Teva 20 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Teva 100 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Teva 140 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Teva 180 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Teva 250 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Temozolomide Teva 5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 5 mg temozolomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 87 mg laktozės.
Temozolomide Teva 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 20 mg temozolomido.
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 72 mg laktozės ir saulėlydžio
geltonojo FCF (E110).
Temozolomide Teva 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg temozolomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 84 mg laktozės.
Temozolomide Teva 140 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 140 mg temozolomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 117 mg laktozės.
Temozolomide Teva 180 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 180 mg temozolomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg laktozės.
Temozolomide Teva 250 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 250 mg temozolomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 209 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
3
Temozolomide Teva 5 mg kietosios kapsulės
Kietosios kapsulės yra baltos matinės spalvos korpusu, su dangteliu.
Dangtelyje žalios spalvos rašalu
įspaustos dvi juostelės, korpuse žalios spalvos rašalu įspausta
„T 5 mg“. Kiekviena kapsulė yra apie
16 mm ilgio.
Temozolomide
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-09-2014
Notice patient Notice patient espagnol 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-09-2014
Notice patient Notice patient tchèque 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-09-2014
Notice patient Notice patient danois 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-09-2014
Notice patient Notice patient allemand 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-09-2014
Notice patient Notice patient estonien 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-09-2014
Notice patient Notice patient grec 18-02-2022
Notice patient Notice patient anglais 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-09-2014
Notice patient Notice patient français 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-09-2014
Notice patient Notice patient italien 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-09-2014
Notice patient Notice patient letton 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-09-2014
Notice patient Notice patient hongrois 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-09-2014
Notice patient Notice patient maltais 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-09-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-09-2014
Notice patient Notice patient polonais 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-09-2014
Notice patient Notice patient portugais 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-09-2014
Notice patient Notice patient roumain 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-09-2014
Notice patient Notice patient slovaque 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-09-2014
Notice patient Notice patient slovène 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-09-2014
Notice patient Notice patient finnois 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-09-2014
Notice patient Notice patient suédois 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-09-2014
Notice patient Notice patient norvégien 18-02-2022
Notice patient Notice patient islandais 18-02-2022
Notice patient Notice patient croate 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 18-09-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents