Temozolomide Teva

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-02-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-09-2014

Toimeaine:

temozolomidas

Saadav alates:

Teva B.V. 

ATC kood:

L01AX03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

temozolomide

Terapeutiline rühm:

Antinavikiniai vaistai

Terapeutiline ala:

Glioma; Glioblastoma

Näidustused:

Suaugusių pacientų, kuriems diagnozuota daugiaformė glioblastoma, gydymas kartu su radioterapija (RT) ir vėliau kaip monoterapija. Už vaikų gydymas nuo amžiaus, trijų metų, paauglių ir suaugusių pacientų piktybinės gliomos, pvz., glioblastoma ar anaplastic astrocytoma, kuriame pasikartojimo ar progresavimo po standartinės terapijos.

Toote kokkuvõte:

Revision: 21

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2010-01-28

Infovoldik

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
temozolomidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką arba slagytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1 .
Kas yra Temozolomide Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Temozolomide Teva
3.
Kaip vartoti Temozolomide Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Temozolomide Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TEMOZOLOMIDE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Temozolomide Teva sudėtyje yra vaistinės medžiagos, vadinamos
temozolomidu. Jis yra vaistas nuo
navikų.
Temozolomide Teva vartojamas gydyti specifinius galvos smegenų
navikus:
•
suaugusiems pacientams, sergantiems naujai diagnozuota daugiaforme
glioblastoma. Iš pradžių
gydoma Temozolomide Teva ir radioaktyviųjų spindulių
(radioterapijos) deriniu (derinio fazė),
po to – vien Temozolomide Teva (monoterapijos fazė);
•
3 metų ir vyresniems vaikams bei suaugusiems pacientams, sergantiems
piktybine glioma,
pavyzdžiui, daugiaforme glioblastoma ar anaplazine astrocitoma.
Temozolomide Teva šie
navikai gydomi tuo atveju, jeigu jie atsinaujina ar sunkėja po
įprastinio gydymo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TEMOZOLOMIDE TEVA
TE
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Temozolomide Teva 5 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Teva 20 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Teva 100 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Teva 140 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Teva 180 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Teva 250 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Temozolomide Teva 5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 5 mg temozolomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 87 mg laktozės.
Temozolomide Teva 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 20 mg temozolomido.
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 72 mg laktozės ir saulėlydžio
geltonojo FCF (E110).
Temozolomide Teva 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg temozolomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 84 mg laktozės.
Temozolomide Teva 140 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 140 mg temozolomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 117 mg laktozės.
Temozolomide Teva 180 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 180 mg temozolomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg laktozės.
Temozolomide Teva 250 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 250 mg temozolomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 209 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
3
Temozolomide Teva 5 mg kietosios kapsulės
Kietosios kapsulės yra baltos matinės spalvos korpusu, su dangteliu.
Dangtelyje žalios spalvos rašalu
įspaustos dvi juostelės, korpuse žalios spalvos rašalu įspausta
„T 5 mg“. Kiekviena kapsulė yra apie
16 mm ilgio.
Temozolomide
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik taani 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused taani 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik läti 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused läti 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik malta 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused malta 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik poola 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused poola 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik soome 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused soome 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik norra 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused norra 18-02-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 18-02-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 18-09-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu