Temozolomide Teva

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

temozolomidas

Доступна с:

Teva B.V. 

код АТС:

L01AX03

ИНН (Международная Имя):

temozolomide

Терапевтическая группа:

Antinavikiniai vaistai

Терапевтические области:

Glioma; Glioblastoma

Терапевтические показания :

Suaugusių pacientų, kuriems diagnozuota daugiaformė glioblastoma, gydymas kartu su radioterapija (RT) ir vėliau kaip monoterapija. Už vaikų gydymas nuo amžiaus, trijų metų, paauglių ir suaugusių pacientų piktybinės gliomos, pvz., glioblastoma ar anaplastic astrocytoma, kuriame pasikartojimo ar progresavimo po standartinės terapijos.

Обзор продуктов:

Revision: 21

Статус Авторизация:

Įgaliotas

Дата Авторизация:

2010-01-28

тонкая брошюра

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
temozolomidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką arba slagytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1 .
Kas yra Temozolomide Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Temozolomide Teva
3.
Kaip vartoti Temozolomide Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Temozolomide Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TEMOZOLOMIDE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Temozolomide Teva sudėtyje yra vaistinės medžiagos, vadinamos
temozolomidu. Jis yra vaistas nuo
navikų.
Temozolomide Teva vartojamas gydyti specifinius galvos smegenų
navikus:
•
suaugusiems pacientams, sergantiems naujai diagnozuota daugiaforme
glioblastoma. Iš pradžių
gydoma Temozolomide Teva ir radioaktyviųjų spindulių
(radioterapijos) deriniu (derinio fazė),
po to – vien Temozolomide Teva (monoterapijos fazė);
•
3 metų ir vyresniems vaikams bei suaugusiems pacientams, sergantiems
piktybine glioma,
pavyzdžiui, daugiaforme glioblastoma ar anaplazine astrocitoma.
Temozolomide Teva šie
navikai gydomi tuo atveju, jeigu jie atsinaujina ar sunkėja po
įprastinio gydymo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TEMOZOLOMIDE TEVA
TE
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Temozolomide Teva 5 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Teva 20 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Teva 100 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Teva 140 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Teva 180 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Teva 250 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Temozolomide Teva 5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 5 mg temozolomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 87 mg laktozės.
Temozolomide Teva 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 20 mg temozolomido.
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 72 mg laktozės ir saulėlydžio
geltonojo FCF (E110).
Temozolomide Teva 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg temozolomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 84 mg laktozės.
Temozolomide Teva 140 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 140 mg temozolomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 117 mg laktozės.
Temozolomide Teva 180 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 180 mg temozolomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg laktozės.
Temozolomide Teva 250 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 250 mg temozolomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 209 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
3
Temozolomide Teva 5 mg kietosios kapsulės
Kietosios kapsulės yra baltos matinės spalvos korpusu, su dangteliu.
Dangtelyje žalios spalvos rašalu
įspaustos dvi juostelės, korpuse žalios spalvos rašalu įspausta
„T 5 mg“. Kiekviena kapsulė yra apie
16 mm ilgio.
Temozolomide
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 18-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 18-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 18-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 18-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 18-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 18-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 18-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 18-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 18-02-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 18-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 18-02-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 18-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 18-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 18-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 18-02-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 18-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 18-02-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 18-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 18-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 18-02-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 18-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 18-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 18-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 18-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 18-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 18-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 18-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 18-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 18-02-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов