Temozolomide Teva

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-09-2014

Aktivna sestavina:

temozolomidas

Dostopno od:

Teva B.V. 

Koda artikla:

L01AX03

INN (mednarodno ime):

temozolomide

Terapevtska skupina:

Antinavikiniai vaistai

Terapevtsko območje:

Glioma; Glioblastoma

Terapevtske indikacije:

Suaugusių pacientų, kuriems diagnozuota daugiaformė glioblastoma, gydymas kartu su radioterapija (RT) ir vėliau kaip monoterapija. Už vaikų gydymas nuo amžiaus, trijų metų, paauglių ir suaugusių pacientų piktybinės gliomos, pvz., glioblastoma ar anaplastic astrocytoma, kuriame pasikartojimo ar progresavimo po standartinės terapijos.

Povzetek izdelek:

Revision: 21

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2010-01-28

Navodilo za uporabo

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
temozolomidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką arba slagytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1 .
Kas yra Temozolomide Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Temozolomide Teva
3.
Kaip vartoti Temozolomide Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Temozolomide Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TEMOZOLOMIDE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Temozolomide Teva sudėtyje yra vaistinės medžiagos, vadinamos
temozolomidu. Jis yra vaistas nuo
navikų.
Temozolomide Teva vartojamas gydyti specifinius galvos smegenų
navikus:
•
suaugusiems pacientams, sergantiems naujai diagnozuota daugiaforme
glioblastoma. Iš pradžių
gydoma Temozolomide Teva ir radioaktyviųjų spindulių
(radioterapijos) deriniu (derinio fazė),
po to – vien Temozolomide Teva (monoterapijos fazė);
•
3 metų ir vyresniems vaikams bei suaugusiems pacientams, sergantiems
piktybine glioma,
pavyzdžiui, daugiaforme glioblastoma ar anaplazine astrocitoma.
Temozolomide Teva šie
navikai gydomi tuo atveju, jeigu jie atsinaujina ar sunkėja po
įprastinio gydymo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TEMOZOLOMIDE TEVA
TE
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Temozolomide Teva 5 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Teva 20 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Teva 100 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Teva 140 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Teva 180 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Teva 250 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Temozolomide Teva 5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 5 mg temozolomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 87 mg laktozės.
Temozolomide Teva 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 20 mg temozolomido.
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 72 mg laktozės ir saulėlydžio
geltonojo FCF (E110).
Temozolomide Teva 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg temozolomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 84 mg laktozės.
Temozolomide Teva 140 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 140 mg temozolomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 117 mg laktozės.
Temozolomide Teva 180 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 180 mg temozolomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg laktozės.
Temozolomide Teva 250 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 250 mg temozolomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 209 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
3
Temozolomide Teva 5 mg kietosios kapsulės
Kietosios kapsulės yra baltos matinės spalvos korpusu, su dangteliu.
Dangtelyje žalios spalvos rašalu
įspaustos dvi juostelės, korpuse žalios spalvos rašalu įspausta
„T 5 mg“. Kiekviena kapsulė yra apie
16 mm ilgio.
Temozolomide
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-09-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov