Temozolomide Teva

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

temozolomidas

Disponible desde:

Teva B.V. 

Código ATC:

L01AX03

Designación común internacional (DCI):

temozolomide

Grupo terapéutico:

Antinavikiniai vaistai

Área terapéutica:

Glioma; Glioblastoma

indicaciones terapéuticas:

Suaugusių pacientų, kuriems diagnozuota daugiaformė glioblastoma, gydymas kartu su radioterapija (RT) ir vėliau kaip monoterapija. Už vaikų gydymas nuo amžiaus, trijų metų, paauglių ir suaugusių pacientų piktybinės gliomos, pvz., glioblastoma ar anaplastic astrocytoma, kuriame pasikartojimo ar progresavimo po standartinės terapijos.

Resumen del producto:

Revision: 21

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2010-01-28

Información para el usuario

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
temozolomidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką arba slagytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1 .
Kas yra Temozolomide Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Temozolomide Teva
3.
Kaip vartoti Temozolomide Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Temozolomide Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TEMOZOLOMIDE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Temozolomide Teva sudėtyje yra vaistinės medžiagos, vadinamos
temozolomidu. Jis yra vaistas nuo
navikų.
Temozolomide Teva vartojamas gydyti specifinius galvos smegenų
navikus:
•
suaugusiems pacientams, sergantiems naujai diagnozuota daugiaforme
glioblastoma. Iš pradžių
gydoma Temozolomide Teva ir radioaktyviųjų spindulių
(radioterapijos) deriniu (derinio fazė),
po to – vien Temozolomide Teva (monoterapijos fazė);
•
3 metų ir vyresniems vaikams bei suaugusiems pacientams, sergantiems
piktybine glioma,
pavyzdžiui, daugiaforme glioblastoma ar anaplazine astrocitoma.
Temozolomide Teva šie
navikai gydomi tuo atveju, jeigu jie atsinaujina ar sunkėja po
įprastinio gydymo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TEMOZOLOMIDE TEVA
TE
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Temozolomide Teva 5 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Teva 20 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Teva 100 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Teva 140 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Teva 180 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Teva 250 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Temozolomide Teva 5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 5 mg temozolomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 87 mg laktozės.
Temozolomide Teva 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 20 mg temozolomido.
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 72 mg laktozės ir saulėlydžio
geltonojo FCF (E110).
Temozolomide Teva 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg temozolomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 84 mg laktozės.
Temozolomide Teva 140 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 140 mg temozolomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 117 mg laktozės.
Temozolomide Teva 180 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 180 mg temozolomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg laktozės.
Temozolomide Teva 250 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 250 mg temozolomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 209 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
3
Temozolomide Teva 5 mg kietosios kapsulės
Kietosios kapsulės yra baltos matinės spalvos korpusu, su dangteliu.
Dangtelyje žalios spalvos rašalu
įspaustos dvi juostelės, korpuse žalios spalvos rašalu įspausta
„T 5 mg“. Kiekviena kapsulė yra apie
16 mm ilgio.
Temozolomide
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 18-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 18-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-02-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto