Temozolomide Teva

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-02-2022

Werkstoffen:

temozolomidas

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V. 

ATC-code:

L01AX03

INN (Algemene Internationale Benaming):

temozolomide

Therapeutische categorie:

Antinavikiniai vaistai

Therapeutisch gebied:

Glioma; Glioblastoma

therapeutische indicaties:

Suaugusių pacientų, kuriems diagnozuota daugiaformė glioblastoma, gydymas kartu su radioterapija (RT) ir vėliau kaip monoterapija. Už vaikų gydymas nuo amžiaus, trijų metų, paauglių ir suaugusių pacientų piktybinės gliomos, pvz., glioblastoma ar anaplastic astrocytoma, kuriame pasikartojimo ar progresavimo po standartinės terapijos.

Product samenvatting:

Revision: 21

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2010-01-28

Bijsluiter

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
temozolomidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką arba slagytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1 .
Kas yra Temozolomide Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Temozolomide Teva
3.
Kaip vartoti Temozolomide Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Temozolomide Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TEMOZOLOMIDE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Temozolomide Teva sudėtyje yra vaistinės medžiagos, vadinamos
temozolomidu. Jis yra vaistas nuo
navikų.
Temozolomide Teva vartojamas gydyti specifinius galvos smegenų
navikus:
•
suaugusiems pacientams, sergantiems naujai diagnozuota daugiaforme
glioblastoma. Iš pradžių
gydoma Temozolomide Teva ir radioaktyviųjų spindulių
(radioterapijos) deriniu (derinio fazė),
po to – vien Temozolomide Teva (monoterapijos fazė);
•
3 metų ir vyresniems vaikams bei suaugusiems pacientams, sergantiems
piktybine glioma,
pavyzdžiui, daugiaforme glioblastoma ar anaplazine astrocitoma.
Temozolomide Teva šie
navikai gydomi tuo atveju, jeigu jie atsinaujina ar sunkėja po
įprastinio gydymo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TEMOZOLOMIDE TEVA
TE
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Temozolomide Teva 5 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Teva 20 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Teva 100 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Teva 140 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Teva 180 mg kietosios kapsulės
Temozolomide Teva 250 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Temozolomide Teva 5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 5 mg temozolomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 87 mg laktozės.
Temozolomide Teva 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 20 mg temozolomido.
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 72 mg laktozės ir saulėlydžio
geltonojo FCF (E110).
Temozolomide Teva 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg temozolomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 84 mg laktozės.
Temozolomide Teva 140 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 140 mg temozolomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 117 mg laktozės.
Temozolomide Teva 180 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 180 mg temozolomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg laktozės.
Temozolomide Teva 250 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 250 mg temozolomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 209 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
3
Temozolomide Teva 5 mg kietosios kapsulės
Kietosios kapsulės yra baltos matinės spalvos korpusu, su dangteliu.
Dangtelyje žalios spalvos rašalu
įspaustos dvi juostelės, korpuse žalios spalvos rašalu įspausta
„T 5 mg“. Kiekviena kapsulė yra apie
16 mm ilgio.
Temozolomide
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 18-09-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten