Rebetol

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-11-2023

有效成分:

Rybawiryna

可用日期:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC代码:

J05AP01

INN(国际名称):

ribavirin

治疗组:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

治疗领域:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

疗效迹象:

Rebetol jest wskazany w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C (CHC) u dorosłych. Ребетол podano w połączeniu z innymi lekami do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu c (HCV) dla pediatrycznych pacjentów (dzieci od 3 lat i starsze oraz młodzież) nie wcześniej korzystały z i bez dekompensacji wątroby.

產品總結:

Revision: 39

授权状态:

Wycofane

授权日期:

1999-05-06

资料单张

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PROD
UKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rebetol 200
mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200
mg rybawiryny.
Substancja pomocnicza
o znanym działa
niu
K
ażda kapsułka twarda zawiera 40
mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
(kapsułka)
Białe, nieprzezroczyste
i
oznakowane niebieskim tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINIC
ZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rebetol,
w skojarzeniu z
innymi produktami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego
,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u
dorosłych (patrz punkty
4.2, 4.4 i 5.1).
Rebetol,
w skojarzeniu z innymi produkt
ami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u dzieci i
młodzieży (dzieci
w wieku 3 lat i
powyżej
oraz młodzież
)
wcześniej nieleczonych
i bez cech de
kompensacji czynności wątroby
(patrz
punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I
SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane
i
kontrolowane przez lekarza mającego doświadczenie
w
leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Dawkowanie
Rebetol musi
być
stosowany w leczeniu skojarzonym,
zgodnie z opisem w punkcie
4.1.
Należy zapoznać się z odpowiedni
mi
Charakterystyk
ami
Produktu Leczniczego (ChPL) produkt
ów
leczniczych stosowanych
w skojarzeniu z produktem leczniczym Rebetol w celu uzyskania
szczegółowych informacji o tym produkcie leczniczym oraz zaleceniach
dotyczących dawkowania
i
jednoczesnego podawania z produktem leczniczym Rebetol.
Kapsułki produktu leczniczego Rebetol należy przyjmować
doustnie, codziennie, w
dwóch dawkach
podzielonych (rano i
wieczorem)
, z
posiłkiem.
Dorośli
Za
lecana dawka i
okres
stosowania produktu leczniczego Rebetol zależą od masy ciała
pacjenta oraz
produktu leczniczego stosowanego w skojarzeniu z
produktem leczniczym
R
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PROD
UKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rebetol 200
mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200
mg rybawiryny.
Substancja pomocnicza
o znanym działa
niu
K
ażda kapsułka twarda zawiera 40
mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
(kapsułka)
Białe, nieprzezroczyste
i
oznakowane niebieskim tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINIC
ZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rebetol,
w skojarzeniu z
innymi produktami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego
,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u
dorosłych (patrz punkty
4.2, 4.4 i 5.1).
Rebetol,
w skojarzeniu z innymi produkt
ami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u dzieci i
młodzieży (dzieci
w wieku 3 lat i
powyżej
oraz młodzież
)
wcześniej nieleczonych
i bez cech de
kompensacji czynności wątroby
(patrz
punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I
SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane
i
kontrolowane przez lekarza mającego doświadczenie
w
leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Dawkowanie
Rebetol musi
być
stosowany w leczeniu skojarzonym,
zgodnie z opisem w punkcie
4.1.
Należy zapoznać się z odpowiedni
mi
Charakterystyk
ami
Produktu Leczniczego (ChPL) produkt
ów
leczniczych stosowanych
w skojarzeniu z produktem leczniczym Rebetol w celu uzyskania
szczegółowych informacji o tym produkcie leczniczym oraz zaleceniach
dotyczących dawkowania
i
jednoczesnego podawania z produktem leczniczym Rebetol.
Kapsułki produktu leczniczego Rebetol należy przyjmować
doustnie, codziennie, w
dwóch dawkach
podzielonych (rano i
wieczorem)
, z
posiłkiem.
Dorośli
Za
lecana dawka i
okres
stosowania produktu leczniczego Rebetol zależą od masy ciała
pacjenta oraz
produktu leczniczego stosowanego w skojarzeniu z
produktem leczniczym
R
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-11-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 07-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-11-2023
资料单张 资料单张 捷克文 07-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-11-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 07-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-11-2023
资料单张 资料单张 德文 07-11-2023
产品特点 产品特点 德文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-11-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-11-2023
资料单张 资料单张 希腊文 07-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-11-2023
资料单张 资料单张 英文 07-11-2023
产品特点 产品特点 英文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-11-2023
资料单张 资料单张 法文 07-11-2023
产品特点 产品特点 法文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-11-2023
资料单张 资料单张 意大利文 07-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-11-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-11-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-11-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-11-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 07-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-11-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 07-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-11-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-11-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-11-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-11-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-11-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 07-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-11-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 07-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-11-2023
资料单张 资料单张 挪威文 07-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 07-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 07-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 07-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-11-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史