Rebetol

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-11-2023

Ingredient activ:

Rybawiryna

Disponibil de la:

Merck Sharp and Dohme B.V

Codul ATC:

J05AP01

INN (nume internaţional):

ribavirin

Grupul Terapeutică:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Zonă Terapeutică:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Indicații terapeutice:

Rebetol jest wskazany w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C (CHC) u dorosłych. Ребетол podano w połączeniu z innymi lekami do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu c (HCV) dla pediatrycznych pacjentów (dzieci od 3 lat i starsze oraz młodzież) nie wcześniej korzystały z i bez dekompensacji wątroby.

Rezumat produs:

Revision: 39

Statutul autorizaţiei:

Wycofane

Data de autorizare:

1999-05-06

Prospect

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PROD
UKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rebetol 200
mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200
mg rybawiryny.
Substancja pomocnicza
o znanym działa
niu
K
ażda kapsułka twarda zawiera 40
mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
(kapsułka)
Białe, nieprzezroczyste
i
oznakowane niebieskim tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINIC
ZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rebetol,
w skojarzeniu z
innymi produktami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego
,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u
dorosłych (patrz punkty
4.2, 4.4 i 5.1).
Rebetol,
w skojarzeniu z innymi produkt
ami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u dzieci i
młodzieży (dzieci
w wieku 3 lat i
powyżej
oraz młodzież
)
wcześniej nieleczonych
i bez cech de
kompensacji czynności wątroby
(patrz
punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I
SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane
i
kontrolowane przez lekarza mającego doświadczenie
w
leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Dawkowanie
Rebetol musi
być
stosowany w leczeniu skojarzonym,
zgodnie z opisem w punkcie
4.1.
Należy zapoznać się z odpowiedni
mi
Charakterystyk
ami
Produktu Leczniczego (ChPL) produkt
ów
leczniczych stosowanych
w skojarzeniu z produktem leczniczym Rebetol w celu uzyskania
szczegółowych informacji o tym produkcie leczniczym oraz zaleceniach
dotyczących dawkowania
i
jednoczesnego podawania z produktem leczniczym Rebetol.
Kapsułki produktu leczniczego Rebetol należy przyjmować
doustnie, codziennie, w
dwóch dawkach
podzielonych (rano i
wieczorem)
, z
posiłkiem.
Dorośli
Za
lecana dawka i
okres
stosowania produktu leczniczego Rebetol zależą od masy ciała
pacjenta oraz
produktu leczniczego stosowanego w skojarzeniu z
produktem leczniczym
R
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PROD
UKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rebetol 200
mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200
mg rybawiryny.
Substancja pomocnicza
o znanym działa
niu
K
ażda kapsułka twarda zawiera 40
mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
(kapsułka)
Białe, nieprzezroczyste
i
oznakowane niebieskim tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINIC
ZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rebetol,
w skojarzeniu z
innymi produktami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego
,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u
dorosłych (patrz punkty
4.2, 4.4 i 5.1).
Rebetol,
w skojarzeniu z innymi produkt
ami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u dzieci i
młodzieży (dzieci
w wieku 3 lat i
powyżej
oraz młodzież
)
wcześniej nieleczonych
i bez cech de
kompensacji czynności wątroby
(patrz
punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I
SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane
i
kontrolowane przez lekarza mającego doświadczenie
w
leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Dawkowanie
Rebetol musi
być
stosowany w leczeniu skojarzonym,
zgodnie z opisem w punkcie
4.1.
Należy zapoznać się z odpowiedni
mi
Charakterystyk
ami
Produktu Leczniczego (ChPL) produkt
ów
leczniczych stosowanych
w skojarzeniu z produktem leczniczym Rebetol w celu uzyskania
szczegółowych informacji o tym produkcie leczniczym oraz zaleceniach
dotyczących dawkowania
i
jednoczesnego podawania z produktem leczniczym Rebetol.
Kapsułki produktu leczniczego Rebetol należy przyjmować
doustnie, codziennie, w
dwóch dawkach
podzielonych (rano i
wieczorem)
, z
posiłkiem.
Dorośli
Za
lecana dawka i
okres
stosowania produktu leczniczego Rebetol zależą od masy ciała
pacjenta oraz
produktu leczniczego stosowanego w skojarzeniu z
produktem leczniczym
R
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-11-2023
Prospect Prospect spaniolă 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-11-2023
Prospect Prospect cehă 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-11-2023
Prospect Prospect daneză 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-11-2023
Prospect Prospect germană 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-11-2023
Prospect Prospect estoniană 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-11-2023
Prospect Prospect greacă 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-11-2023
Prospect Prospect engleză 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-11-2023
Prospect Prospect franceză 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-11-2023
Prospect Prospect italiană 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-11-2023
Prospect Prospect letonă 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-11-2023
Prospect Prospect lituaniană 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-11-2023
Prospect Prospect maghiară 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-11-2023
Prospect Prospect malteză 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-11-2023
Prospect Prospect olandeză 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-11-2023
Prospect Prospect portugheză 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-11-2023
Prospect Prospect română 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-11-2023
Prospect Prospect slovacă 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-11-2023
Prospect Prospect slovenă 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-11-2023
Prospect Prospect finlandeză 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-11-2023
Prospect Prospect suedeză 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-11-2023
Prospect Prospect norvegiană 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-11-2023
Prospect Prospect islandeză 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-11-2023
Prospect Prospect croată 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-11-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor