Rebetol

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-11-2023

Bahan aktif:

Rybawiryna

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp and Dohme B.V

Kod ATC:

J05AP01

INN (Nama Antarabangsa):

ribavirin

Kumpulan terapeutik:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Kawasan terapeutik:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Tanda-tanda terapeutik:

Rebetol jest wskazany w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C (CHC) u dorosłych. Ребетол podano w połączeniu z innymi lekami do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu c (HCV) dla pediatrycznych pacjentów (dzieci od 3 lat i starsze oraz młodzież) nie wcześniej korzystały z i bez dekompensacji wątroby.

Ringkasan produk:

Revision: 39

Status kebenaran:

Wycofane

Tarikh kebenaran:

1999-05-06

Risalah maklumat

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PROD
UKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rebetol 200
mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200
mg rybawiryny.
Substancja pomocnicza
o znanym działa
niu
K
ażda kapsułka twarda zawiera 40
mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
(kapsułka)
Białe, nieprzezroczyste
i
oznakowane niebieskim tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINIC
ZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rebetol,
w skojarzeniu z
innymi produktami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego
,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u
dorosłych (patrz punkty
4.2, 4.4 i 5.1).
Rebetol,
w skojarzeniu z innymi produkt
ami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u dzieci i
młodzieży (dzieci
w wieku 3 lat i
powyżej
oraz młodzież
)
wcześniej nieleczonych
i bez cech de
kompensacji czynności wątroby
(patrz
punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I
SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane
i
kontrolowane przez lekarza mającego doświadczenie
w
leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Dawkowanie
Rebetol musi
być
stosowany w leczeniu skojarzonym,
zgodnie z opisem w punkcie
4.1.
Należy zapoznać się z odpowiedni
mi
Charakterystyk
ami
Produktu Leczniczego (ChPL) produkt
ów
leczniczych stosowanych
w skojarzeniu z produktem leczniczym Rebetol w celu uzyskania
szczegółowych informacji o tym produkcie leczniczym oraz zaleceniach
dotyczących dawkowania
i
jednoczesnego podawania z produktem leczniczym Rebetol.
Kapsułki produktu leczniczego Rebetol należy przyjmować
doustnie, codziennie, w
dwóch dawkach
podzielonych (rano i
wieczorem)
, z
posiłkiem.
Dorośli
Za
lecana dawka i
okres
stosowania produktu leczniczego Rebetol zależą od masy ciała
pacjenta oraz
produktu leczniczego stosowanego w skojarzeniu z
produktem leczniczym
R
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PROD
UKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rebetol 200
mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200
mg rybawiryny.
Substancja pomocnicza
o znanym działa
niu
K
ażda kapsułka twarda zawiera 40
mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
(kapsułka)
Białe, nieprzezroczyste
i
oznakowane niebieskim tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINIC
ZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rebetol,
w skojarzeniu z
innymi produktami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego
,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u
dorosłych (patrz punkty
4.2, 4.4 i 5.1).
Rebetol,
w skojarzeniu z innymi produkt
ami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u dzieci i
młodzieży (dzieci
w wieku 3 lat i
powyżej
oraz młodzież
)
wcześniej nieleczonych
i bez cech de
kompensacji czynności wątroby
(patrz
punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I
SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane
i
kontrolowane przez lekarza mającego doświadczenie
w
leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Dawkowanie
Rebetol musi
być
stosowany w leczeniu skojarzonym,
zgodnie z opisem w punkcie
4.1.
Należy zapoznać się z odpowiedni
mi
Charakterystyk
ami
Produktu Leczniczego (ChPL) produkt
ów
leczniczych stosowanych
w skojarzeniu z produktem leczniczym Rebetol w celu uzyskania
szczegółowych informacji o tym produkcie leczniczym oraz zaleceniach
dotyczących dawkowania
i
jednoczesnego podawania z produktem leczniczym Rebetol.
Kapsułki produktu leczniczego Rebetol należy przyjmować
doustnie, codziennie, w
dwóch dawkach
podzielonych (rano i
wieczorem)
, z
posiłkiem.
Dorośli
Za
lecana dawka i
okres
stosowania produktu leczniczego Rebetol zależą od masy ciała
pacjenta oraz
produktu leczniczego stosowanego w skojarzeniu z
produktem leczniczym
R
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-11-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen