Rebetol

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Rybawiryna

Disponible depuis:

Merck Sharp and Dohme B.V

Code ATC:

J05AP01

DCI (Dénomination commune internationale):

ribavirin

Groupe thérapeutique:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Domaine thérapeutique:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

indications thérapeutiques:

Rebetol jest wskazany w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C (CHC) u dorosłych. Ребетол podano w połączeniu z innymi lekami do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu c (HCV) dla pediatrycznych pacjentów (dzieci od 3 lat i starsze oraz młodzież) nie wcześniej korzystały z i bez dekompensacji wątroby.

Descriptif du produit:

Revision: 39

Statut de autorisation:

Wycofane

Date de l'autorisation:

1999-05-06

Notice patient

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PROD
UKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rebetol 200
mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200
mg rybawiryny.
Substancja pomocnicza
o znanym działa
niu
K
ażda kapsułka twarda zawiera 40
mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
(kapsułka)
Białe, nieprzezroczyste
i
oznakowane niebieskim tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINIC
ZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rebetol,
w skojarzeniu z
innymi produktami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego
,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u
dorosłych (patrz punkty
4.2, 4.4 i 5.1).
Rebetol,
w skojarzeniu z innymi produkt
ami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u dzieci i
młodzieży (dzieci
w wieku 3 lat i
powyżej
oraz młodzież
)
wcześniej nieleczonych
i bez cech de
kompensacji czynności wątroby
(patrz
punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I
SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane
i
kontrolowane przez lekarza mającego doświadczenie
w
leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Dawkowanie
Rebetol musi
być
stosowany w leczeniu skojarzonym,
zgodnie z opisem w punkcie
4.1.
Należy zapoznać się z odpowiedni
mi
Charakterystyk
ami
Produktu Leczniczego (ChPL) produkt
ów
leczniczych stosowanych
w skojarzeniu z produktem leczniczym Rebetol w celu uzyskania
szczegółowych informacji o tym produkcie leczniczym oraz zaleceniach
dotyczących dawkowania
i
jednoczesnego podawania z produktem leczniczym Rebetol.
Kapsułki produktu leczniczego Rebetol należy przyjmować
doustnie, codziennie, w
dwóch dawkach
podzielonych (rano i
wieczorem)
, z
posiłkiem.
Dorośli
Za
lecana dawka i
okres
stosowania produktu leczniczego Rebetol zależą od masy ciała
pacjenta oraz
produktu leczniczego stosowanego w skojarzeniu z
produktem leczniczym
R
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PROD
UKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rebetol 200
mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200
mg rybawiryny.
Substancja pomocnicza
o znanym działa
niu
K
ażda kapsułka twarda zawiera 40
mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
(kapsułka)
Białe, nieprzezroczyste
i
oznakowane niebieskim tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINIC
ZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rebetol,
w skojarzeniu z
innymi produktami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego
,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u
dorosłych (patrz punkty
4.2, 4.4 i 5.1).
Rebetol,
w skojarzeniu z innymi produkt
ami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u dzieci i
młodzieży (dzieci
w wieku 3 lat i
powyżej
oraz młodzież
)
wcześniej nieleczonych
i bez cech de
kompensacji czynności wątroby
(patrz
punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I
SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane
i
kontrolowane przez lekarza mającego doświadczenie
w
leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Dawkowanie
Rebetol musi
być
stosowany w leczeniu skojarzonym,
zgodnie z opisem w punkcie
4.1.
Należy zapoznać się z odpowiedni
mi
Charakterystyk
ami
Produktu Leczniczego (ChPL) produkt
ów
leczniczych stosowanych
w skojarzeniu z produktem leczniczym Rebetol w celu uzyskania
szczegółowych informacji o tym produkcie leczniczym oraz zaleceniach
dotyczących dawkowania
i
jednoczesnego podawania z produktem leczniczym Rebetol.
Kapsułki produktu leczniczego Rebetol należy przyjmować
doustnie, codziennie, w
dwóch dawkach
podzielonych (rano i
wieczorem)
, z
posiłkiem.
Dorośli
Za
lecana dawka i
okres
stosowania produktu leczniczego Rebetol zależą od masy ciała
pacjenta oraz
produktu leczniczego stosowanego w skojarzeniu z
produktem leczniczym
R
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-11-2023
Notice patient Notice patient espagnol 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-11-2023
Notice patient Notice patient tchèque 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-11-2023
Notice patient Notice patient danois 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-11-2023
Notice patient Notice patient allemand 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-11-2023
Notice patient Notice patient estonien 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-11-2023
Notice patient Notice patient grec 07-11-2023
Notice patient Notice patient anglais 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-11-2023
Notice patient Notice patient français 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-11-2023
Notice patient Notice patient italien 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-11-2023
Notice patient Notice patient letton 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-11-2023
Notice patient Notice patient lituanien 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-11-2023
Notice patient Notice patient hongrois 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-11-2023
Notice patient Notice patient maltais 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-11-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-11-2023
Notice patient Notice patient portugais 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-11-2023
Notice patient Notice patient roumain 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-11-2023
Notice patient Notice patient slovaque 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-11-2023
Notice patient Notice patient slovène 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-11-2023
Notice patient Notice patient finnois 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-11-2023
Notice patient Notice patient suédois 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-11-2023
Notice patient Notice patient norvégien 07-11-2023
Notice patient Notice patient islandais 07-11-2023
Notice patient Notice patient croate 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-11-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents