Rebetol

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-11-2023

Werkstoffen:

Rybawiryna

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC-code:

J05AP01

INN (Algemene Internationale Benaming):

ribavirin

Therapeutische categorie:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Therapeutisch gebied:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

therapeutische indicaties:

Rebetol jest wskazany w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C (CHC) u dorosłych. Ребетол podano w połączeniu z innymi lekami do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu c (HCV) dla pediatrycznych pacjentów (dzieci od 3 lat i starsze oraz młodzież) nie wcześniej korzystały z i bez dekompensacji wątroby.

Product samenvatting:

Revision: 39

Autorisatie-status:

Wycofane

Autorisatie datum:

1999-05-06

Bijsluiter

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PROD
UKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rebetol 200
mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200
mg rybawiryny.
Substancja pomocnicza
o znanym działa
niu
K
ażda kapsułka twarda zawiera 40
mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
(kapsułka)
Białe, nieprzezroczyste
i
oznakowane niebieskim tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINIC
ZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rebetol,
w skojarzeniu z
innymi produktami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego
,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u
dorosłych (patrz punkty
4.2, 4.4 i 5.1).
Rebetol,
w skojarzeniu z innymi produkt
ami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u dzieci i
młodzieży (dzieci
w wieku 3 lat i
powyżej
oraz młodzież
)
wcześniej nieleczonych
i bez cech de
kompensacji czynności wątroby
(patrz
punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I
SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane
i
kontrolowane przez lekarza mającego doświadczenie
w
leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Dawkowanie
Rebetol musi
być
stosowany w leczeniu skojarzonym,
zgodnie z opisem w punkcie
4.1.
Należy zapoznać się z odpowiedni
mi
Charakterystyk
ami
Produktu Leczniczego (ChPL) produkt
ów
leczniczych stosowanych
w skojarzeniu z produktem leczniczym Rebetol w celu uzyskania
szczegółowych informacji o tym produkcie leczniczym oraz zaleceniach
dotyczących dawkowania
i
jednoczesnego podawania z produktem leczniczym Rebetol.
Kapsułki produktu leczniczego Rebetol należy przyjmować
doustnie, codziennie, w
dwóch dawkach
podzielonych (rano i
wieczorem)
, z
posiłkiem.
Dorośli
Za
lecana dawka i
okres
stosowania produktu leczniczego Rebetol zależą od masy ciała
pacjenta oraz
produktu leczniczego stosowanego w skojarzeniu z
produktem leczniczym
R
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PROD
UKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rebetol 200
mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200
mg rybawiryny.
Substancja pomocnicza
o znanym działa
niu
K
ażda kapsułka twarda zawiera 40
mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
(kapsułka)
Białe, nieprzezroczyste
i
oznakowane niebieskim tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINIC
ZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rebetol,
w skojarzeniu z
innymi produktami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego
,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u
dorosłych (patrz punkty
4.2, 4.4 i 5.1).
Rebetol,
w skojarzeniu z innymi produkt
ami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u dzieci i
młodzieży (dzieci
w wieku 3 lat i
powyżej
oraz młodzież
)
wcześniej nieleczonych
i bez cech de
kompensacji czynności wątroby
(patrz
punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I
SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane
i
kontrolowane przez lekarza mającego doświadczenie
w
leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Dawkowanie
Rebetol musi
być
stosowany w leczeniu skojarzonym,
zgodnie z opisem w punkcie
4.1.
Należy zapoznać się z odpowiedni
mi
Charakterystyk
ami
Produktu Leczniczego (ChPL) produkt
ów
leczniczych stosowanych
w skojarzeniu z produktem leczniczym Rebetol w celu uzyskania
szczegółowych informacji o tym produkcie leczniczym oraz zaleceniach
dotyczących dawkowania
i
jednoczesnego podawania z produktem leczniczym Rebetol.
Kapsułki produktu leczniczego Rebetol należy przyjmować
doustnie, codziennie, w
dwóch dawkach
podzielonych (rano i
wieczorem)
, z
posiłkiem.
Dorośli
Za
lecana dawka i
okres
stosowania produktu leczniczego Rebetol zależą od masy ciała
pacjenta oraz
produktu leczniczego stosowanego w skojarzeniu z
produktem leczniczym
R
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 07-11-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten