Rebetol

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
07-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
07-11-2023

Virkt innihaldsefni:

Rybawiryna

Fáanlegur frá:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC númer:

J05AP01

INN (Alþjóðlegt nafn):

ribavirin

Meðferðarhópur:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Lækningarsvæði:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Ábendingar:

Rebetol jest wskazany w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C (CHC) u dorosłych. Ребетол podano w połączeniu z innymi lekami do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu c (HCV) dla pediatrycznych pacjentów (dzieci od 3 lat i starsze oraz młodzież) nie wcześniej korzystały z i bez dekompensacji wątroby.

Vörulýsing:

Revision: 39

Leyfisstaða:

Wycofane

Leyfisdagur:

1999-05-06

Upplýsingar fylgiseðill

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PROD
UKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rebetol 200
mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200
mg rybawiryny.
Substancja pomocnicza
o znanym działa
niu
K
ażda kapsułka twarda zawiera 40
mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
(kapsułka)
Białe, nieprzezroczyste
i
oznakowane niebieskim tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINIC
ZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rebetol,
w skojarzeniu z
innymi produktami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego
,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u
dorosłych (patrz punkty
4.2, 4.4 i 5.1).
Rebetol,
w skojarzeniu z innymi produkt
ami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u dzieci i
młodzieży (dzieci
w wieku 3 lat i
powyżej
oraz młodzież
)
wcześniej nieleczonych
i bez cech de
kompensacji czynności wątroby
(patrz
punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I
SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane
i
kontrolowane przez lekarza mającego doświadczenie
w
leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Dawkowanie
Rebetol musi
być
stosowany w leczeniu skojarzonym,
zgodnie z opisem w punkcie
4.1.
Należy zapoznać się z odpowiedni
mi
Charakterystyk
ami
Produktu Leczniczego (ChPL) produkt
ów
leczniczych stosowanych
w skojarzeniu z produktem leczniczym Rebetol w celu uzyskania
szczegółowych informacji o tym produkcie leczniczym oraz zaleceniach
dotyczących dawkowania
i
jednoczesnego podawania z produktem leczniczym Rebetol.
Kapsułki produktu leczniczego Rebetol należy przyjmować
doustnie, codziennie, w
dwóch dawkach
podzielonych (rano i
wieczorem)
, z
posiłkiem.
Dorośli
Za
lecana dawka i
okres
stosowania produktu leczniczego Rebetol zależą od masy ciała
pacjenta oraz
produktu leczniczego stosowanego w skojarzeniu z
produktem leczniczym
R
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PROD
UKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rebetol 200
mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200
mg rybawiryny.
Substancja pomocnicza
o znanym działa
niu
K
ażda kapsułka twarda zawiera 40
mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
(kapsułka)
Białe, nieprzezroczyste
i
oznakowane niebieskim tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINIC
ZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rebetol,
w skojarzeniu z
innymi produktami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego
,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u
dorosłych (patrz punkty
4.2, 4.4 i 5.1).
Rebetol,
w skojarzeniu z innymi produkt
ami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u dzieci i
młodzieży (dzieci
w wieku 3 lat i
powyżej
oraz młodzież
)
wcześniej nieleczonych
i bez cech de
kompensacji czynności wątroby
(patrz
punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I
SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane
i
kontrolowane przez lekarza mającego doświadczenie
w
leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Dawkowanie
Rebetol musi
być
stosowany w leczeniu skojarzonym,
zgodnie z opisem w punkcie
4.1.
Należy zapoznać się z odpowiedni
mi
Charakterystyk
ami
Produktu Leczniczego (ChPL) produkt
ów
leczniczych stosowanych
w skojarzeniu z produktem leczniczym Rebetol w celu uzyskania
szczegółowych informacji o tym produkcie leczniczym oraz zaleceniach
dotyczących dawkowania
i
jednoczesnego podawania z produktem leczniczym Rebetol.
Kapsułki produktu leczniczego Rebetol należy przyjmować
doustnie, codziennie, w
dwóch dawkach
podzielonych (rano i
wieczorem)
, z
posiłkiem.
Dorośli
Za
lecana dawka i
okres
stosowania produktu leczniczego Rebetol zależą od masy ciała
pacjenta oraz
produktu leczniczego stosowanego w skojarzeniu z
produktem leczniczym
R
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 07-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 07-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 07-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 07-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 07-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 07-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 07-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 07-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 07-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 07-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 07-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 07-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 07-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 07-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 07-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 07-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 07-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 07-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 07-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 07-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 07-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 07-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 07-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 07-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 07-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 07-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 07-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 07-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 07-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 07-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 07-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 07-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 07-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 07-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 07-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 07-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 07-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 07-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 07-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 07-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 07-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 07-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 07-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 07-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 07-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 07-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 07-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 07-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 07-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 07-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 07-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 07-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 07-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 07-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 07-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 07-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 07-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 07-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 07-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 07-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 07-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 07-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 07-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 07-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 07-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 07-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 07-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 07-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 07-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 07-11-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu