Rebetol

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-11-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-11-2023

Toimeaine:

Rybawiryna

Saadav alates:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC kood:

J05AP01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ribavirin

Terapeutiline rühm:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Terapeutiline ala:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Näidustused:

Rebetol jest wskazany w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C (CHC) u dorosłych. Ребетол podano w połączeniu z innymi lekami do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu c (HCV) dla pediatrycznych pacjentów (dzieci od 3 lat i starsze oraz młodzież) nie wcześniej korzystały z i bez dekompensacji wątroby.

Toote kokkuvõte:

Revision: 39

Volitamisolek:

Wycofane

Loa andmise kuupäev:

1999-05-06

Infovoldik

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PROD
UKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rebetol 200
mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200
mg rybawiryny.
Substancja pomocnicza
o znanym działa
niu
K
ażda kapsułka twarda zawiera 40
mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
(kapsułka)
Białe, nieprzezroczyste
i
oznakowane niebieskim tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINIC
ZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rebetol,
w skojarzeniu z
innymi produktami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego
,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u
dorosłych (patrz punkty
4.2, 4.4 i 5.1).
Rebetol,
w skojarzeniu z innymi produkt
ami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u dzieci i
młodzieży (dzieci
w wieku 3 lat i
powyżej
oraz młodzież
)
wcześniej nieleczonych
i bez cech de
kompensacji czynności wątroby
(patrz
punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I
SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane
i
kontrolowane przez lekarza mającego doświadczenie
w
leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Dawkowanie
Rebetol musi
być
stosowany w leczeniu skojarzonym,
zgodnie z opisem w punkcie
4.1.
Należy zapoznać się z odpowiedni
mi
Charakterystyk
ami
Produktu Leczniczego (ChPL) produkt
ów
leczniczych stosowanych
w skojarzeniu z produktem leczniczym Rebetol w celu uzyskania
szczegółowych informacji o tym produkcie leczniczym oraz zaleceniach
dotyczących dawkowania
i
jednoczesnego podawania z produktem leczniczym Rebetol.
Kapsułki produktu leczniczego Rebetol należy przyjmować
doustnie, codziennie, w
dwóch dawkach
podzielonych (rano i
wieczorem)
, z
posiłkiem.
Dorośli
Za
lecana dawka i
okres
stosowania produktu leczniczego Rebetol zależą od masy ciała
pacjenta oraz
produktu leczniczego stosowanego w skojarzeniu z
produktem leczniczym
R
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PROD
UKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rebetol 200
mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200
mg rybawiryny.
Substancja pomocnicza
o znanym działa
niu
K
ażda kapsułka twarda zawiera 40
mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
(kapsułka)
Białe, nieprzezroczyste
i
oznakowane niebieskim tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINIC
ZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rebetol,
w skojarzeniu z
innymi produktami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego
,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u
dorosłych (patrz punkty
4.2, 4.4 i 5.1).
Rebetol,
w skojarzeniu z innymi produkt
ami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u dzieci i
młodzieży (dzieci
w wieku 3 lat i
powyżej
oraz młodzież
)
wcześniej nieleczonych
i bez cech de
kompensacji czynności wątroby
(patrz
punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I
SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane
i
kontrolowane przez lekarza mającego doświadczenie
w
leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Dawkowanie
Rebetol musi
być
stosowany w leczeniu skojarzonym,
zgodnie z opisem w punkcie
4.1.
Należy zapoznać się z odpowiedni
mi
Charakterystyk
ami
Produktu Leczniczego (ChPL) produkt
ów
leczniczych stosowanych
w skojarzeniu z produktem leczniczym Rebetol w celu uzyskania
szczegółowych informacji o tym produkcie leczniczym oraz zaleceniach
dotyczących dawkowania
i
jednoczesnego podawania z produktem leczniczym Rebetol.
Kapsułki produktu leczniczego Rebetol należy przyjmować
doustnie, codziennie, w
dwóch dawkach
podzielonych (rano i
wieczorem)
, z
posiłkiem.
Dorośli
Za
lecana dawka i
okres
stosowania produktu leczniczego Rebetol zależą od masy ciała
pacjenta oraz
produktu leczniczego stosowanego w skojarzeniu z
produktem leczniczym
R
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik taani 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused taani 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik läti 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused läti 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik malta 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused malta 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik soome 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused soome 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik norra 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused norra 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-11-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu