Rebetol

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
07-11-2023
SPC SPC (SPC)
07-11-2023
PAR PAR (PAR)
07-11-2023

active_ingredient:

Rybawiryna

MAH:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC_code:

J05AP01

INN:

ribavirin

therapeutic_group:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

therapeutic_area:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

therapeutic_indication:

Rebetol jest wskazany w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C (CHC) u dorosłych. Ребетол podano w połączeniu z innymi lekami do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu c (HCV) dla pediatrycznych pacjentów (dzieci od 3 lat i starsze oraz młodzież) nie wcześniej korzystały z i bez dekompensacji wątroby.

leaflet_short:

Revision: 39

authorization_status:

Wycofane

authorization_date:

1999-05-06

PIL

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PROD
UKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rebetol 200
mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200
mg rybawiryny.
Substancja pomocnicza
o znanym działa
niu
K
ażda kapsułka twarda zawiera 40
mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
(kapsułka)
Białe, nieprzezroczyste
i
oznakowane niebieskim tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINIC
ZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rebetol,
w skojarzeniu z
innymi produktami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego
,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u
dorosłych (patrz punkty
4.2, 4.4 i 5.1).
Rebetol,
w skojarzeniu z innymi produkt
ami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u dzieci i
młodzieży (dzieci
w wieku 3 lat i
powyżej
oraz młodzież
)
wcześniej nieleczonych
i bez cech de
kompensacji czynności wątroby
(patrz
punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I
SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane
i
kontrolowane przez lekarza mającego doświadczenie
w
leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Dawkowanie
Rebetol musi
być
stosowany w leczeniu skojarzonym,
zgodnie z opisem w punkcie
4.1.
Należy zapoznać się z odpowiedni
mi
Charakterystyk
ami
Produktu Leczniczego (ChPL) produkt
ów
leczniczych stosowanych
w skojarzeniu z produktem leczniczym Rebetol w celu uzyskania
szczegółowych informacji o tym produkcie leczniczym oraz zaleceniach
dotyczących dawkowania
i
jednoczesnego podawania z produktem leczniczym Rebetol.
Kapsułki produktu leczniczego Rebetol należy przyjmować
doustnie, codziennie, w
dwóch dawkach
podzielonych (rano i
wieczorem)
, z
posiłkiem.
Dorośli
Za
lecana dawka i
okres
stosowania produktu leczniczego Rebetol zależą od masy ciała
pacjenta oraz
produktu leczniczego stosowanego w skojarzeniu z
produktem leczniczym
R
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PROD
UKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rebetol 200
mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200
mg rybawiryny.
Substancja pomocnicza
o znanym działa
niu
K
ażda kapsułka twarda zawiera 40
mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
(kapsułka)
Białe, nieprzezroczyste
i
oznakowane niebieskim tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINIC
ZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rebetol,
w skojarzeniu z
innymi produktami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego
,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u
dorosłych (patrz punkty
4.2, 4.4 i 5.1).
Rebetol,
w skojarzeniu z innymi produkt
ami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u dzieci i
młodzieży (dzieci
w wieku 3 lat i
powyżej
oraz młodzież
)
wcześniej nieleczonych
i bez cech de
kompensacji czynności wątroby
(patrz
punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I
SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane
i
kontrolowane przez lekarza mającego doświadczenie
w
leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Dawkowanie
Rebetol musi
być
stosowany w leczeniu skojarzonym,
zgodnie z opisem w punkcie
4.1.
Należy zapoznać się z odpowiedni
mi
Charakterystyk
ami
Produktu Leczniczego (ChPL) produkt
ów
leczniczych stosowanych
w skojarzeniu z produktem leczniczym Rebetol w celu uzyskania
szczegółowych informacji o tym produkcie leczniczym oraz zaleceniach
dotyczących dawkowania
i
jednoczesnego podawania z produktem leczniczym Rebetol.
Kapsułki produktu leczniczego Rebetol należy przyjmować
doustnie, codziennie, w
dwóch dawkach
podzielonych (rano i
wieczorem)
, z
posiłkiem.
Dorośli
Za
lecana dawka i
okres
stosowania produktu leczniczego Rebetol zależą od masy ciała
pacjenta oraz
produktu leczniczego stosowanego w skojarzeniu z
produktem leczniczym
R
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 07-11-2023
SPC SPC բուլղարերեն 07-11-2023
PAR PAR բուլղարերեն 07-11-2023
PIL PIL իսպաներեն 07-11-2023
SPC SPC իսպաներեն 07-11-2023
PAR PAR իսպաներեն 07-11-2023
PIL PIL չեխերեն 07-11-2023
SPC SPC չեխերեն 07-11-2023
PAR PAR չեխերեն 07-11-2023
PIL PIL դանիերեն 07-11-2023
SPC SPC դանիերեն 07-11-2023
PAR PAR դանիերեն 07-11-2023
PIL PIL գերմաներեն 07-11-2023
SPC SPC գերմաներեն 07-11-2023
PAR PAR գերմաներեն 07-11-2023
PIL PIL էստոներեն 07-11-2023
SPC SPC էստոներեն 07-11-2023
PAR PAR էստոներեն 07-11-2023
PIL PIL հունարեն 07-11-2023
SPC SPC հունարեն 07-11-2023
PAR PAR հունարեն 07-11-2023
PIL PIL անգլերեն 07-11-2023
SPC SPC անգլերեն 07-11-2023
PAR PAR անգլերեն 07-11-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 07-11-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 07-11-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 07-11-2023
PIL PIL իտալերեն 07-11-2023
SPC SPC իտալերեն 07-11-2023
PAR PAR իտալերեն 07-11-2023
PIL PIL լատվիերեն 07-11-2023
SPC SPC լատվիերեն 07-11-2023
PAR PAR լատվիերեն 07-11-2023
PIL PIL լիտվերեն 07-11-2023
SPC SPC լիտվերեն 07-11-2023
PAR PAR լիտվերեն 07-11-2023
PIL PIL հունգարերեն 07-11-2023
SPC SPC հունգարերեն 07-11-2023
PAR PAR հունգարերեն 07-11-2023
PIL PIL մալթերեն 07-11-2023
SPC SPC մալթերեն 07-11-2023
PAR PAR մալթերեն 07-11-2023
PIL PIL հոլանդերեն 07-11-2023
SPC SPC հոլանդերեն 07-11-2023
PAR PAR հոլանդերեն 07-11-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 07-11-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 07-11-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 07-11-2023
PIL PIL ռումիներեն 07-11-2023
SPC SPC ռումիներեն 07-11-2023
PAR PAR ռումիներեն 07-11-2023
PIL PIL սլովակերեն 07-11-2023
SPC SPC սլովակերեն 07-11-2023
PAR PAR սլովակերեն 07-11-2023
PIL PIL սլովեներեն 07-11-2023
SPC SPC սլովեներեն 07-11-2023
PAR PAR սլովեներեն 07-11-2023
PIL PIL ֆիններեն 07-11-2023
SPC SPC ֆիններեն 07-11-2023
PAR PAR ֆիններեն 07-11-2023
PIL PIL շվեդերեն 07-11-2023
SPC SPC շվեդերեն 07-11-2023
PAR PAR շվեդերեն 07-11-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 07-11-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 07-11-2023
PIL PIL իսլանդերեն 07-11-2023
SPC SPC իսլանդերեն 07-11-2023
PIL PIL խորվաթերեն 07-11-2023
SPC SPC խորվաթերեն 07-11-2023
PAR PAR խորվաթերեն 07-11-2023

view_documents_history