Rebetol

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Rybawiryna

Available from:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC code:

J05AP01

INN (International Name):

ribavirin

Therapeutic group:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Therapeutic area:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Therapeutic indications:

Rebetol jest wskazany w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C (CHC) u dorosłych. Ребетол podano w połączeniu z innymi lekami do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu c (HCV) dla pediatrycznych pacjentów (dzieci od 3 lat i starsze oraz młodzież) nie wcześniej korzystały z i bez dekompensacji wątroby.

Product summary:

Revision: 39

Authorization status:

Wycofane

Authorization date:

1999-05-06

Patient Information leaflet

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PROD
UKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rebetol 200
mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200
mg rybawiryny.
Substancja pomocnicza
o znanym działa
niu
K
ażda kapsułka twarda zawiera 40
mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
(kapsułka)
Białe, nieprzezroczyste
i
oznakowane niebieskim tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINIC
ZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rebetol,
w skojarzeniu z
innymi produktami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego
,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u
dorosłych (patrz punkty
4.2, 4.4 i 5.1).
Rebetol,
w skojarzeniu z innymi produkt
ami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u dzieci i
młodzieży (dzieci
w wieku 3 lat i
powyżej
oraz młodzież
)
wcześniej nieleczonych
i bez cech de
kompensacji czynności wątroby
(patrz
punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I
SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane
i
kontrolowane przez lekarza mającego doświadczenie
w
leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Dawkowanie
Rebetol musi
być
stosowany w leczeniu skojarzonym,
zgodnie z opisem w punkcie
4.1.
Należy zapoznać się z odpowiedni
mi
Charakterystyk
ami
Produktu Leczniczego (ChPL) produkt
ów
leczniczych stosowanych
w skojarzeniu z produktem leczniczym Rebetol w celu uzyskania
szczegółowych informacji o tym produkcie leczniczym oraz zaleceniach
dotyczących dawkowania
i
jednoczesnego podawania z produktem leczniczym Rebetol.
Kapsułki produktu leczniczego Rebetol należy przyjmować
doustnie, codziennie, w
dwóch dawkach
podzielonych (rano i
wieczorem)
, z
posiłkiem.
Dorośli
Za
lecana dawka i
okres
stosowania produktu leczniczego Rebetol zależą od masy ciała
pacjenta oraz
produktu leczniczego stosowanego w skojarzeniu z
produktem leczniczym
R
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PROD
UKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rebetol 200
mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200
mg rybawiryny.
Substancja pomocnicza
o znanym działa
niu
K
ażda kapsułka twarda zawiera 40
mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
(kapsułka)
Białe, nieprzezroczyste
i
oznakowane niebieskim tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINIC
ZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rebetol,
w skojarzeniu z
innymi produktami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego
,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u
dorosłych (patrz punkty
4.2, 4.4 i 5.1).
Rebetol,
w skojarzeniu z innymi produkt
ami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u dzieci i
młodzieży (dzieci
w wieku 3 lat i
powyżej
oraz młodzież
)
wcześniej nieleczonych
i bez cech de
kompensacji czynności wątroby
(patrz
punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I
SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane
i
kontrolowane przez lekarza mającego doświadczenie
w
leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Dawkowanie
Rebetol musi
być
stosowany w leczeniu skojarzonym,
zgodnie z opisem w punkcie
4.1.
Należy zapoznać się z odpowiedni
mi
Charakterystyk
ami
Produktu Leczniczego (ChPL) produkt
ów
leczniczych stosowanych
w skojarzeniu z produktem leczniczym Rebetol w celu uzyskania
szczegółowych informacji o tym produkcie leczniczym oraz zaleceniach
dotyczących dawkowania
i
jednoczesnego podawania z produktem leczniczym Rebetol.
Kapsułki produktu leczniczego Rebetol należy przyjmować
doustnie, codziennie, w
dwóch dawkach
podzielonych (rano i
wieczorem)
, z
posiłkiem.
Dorośli
Za
lecana dawka i
okres
stosowania produktu leczniczego Rebetol zależą od masy ciała
pacjenta oraz
produktu leczniczego stosowanego w skojarzeniu z
produktem leczniczym
R
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 07-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 07-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 07-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 07-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 07-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 07-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 07-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 07-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 07-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 07-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 07-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 07-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 07-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 07-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 07-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 07-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 07-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 07-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 07-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 07-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 07-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 07-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 07-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 07-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 07-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 07-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 07-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 07-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 07-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 07-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 07-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 07-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 07-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 07-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 07-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 07-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 07-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 07-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 07-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 07-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 07-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 07-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 07-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 07-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 07-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 07-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 07-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 07-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 07-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 07-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 07-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 07-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 07-11-2023

Search alerts related to this product

View documents history