Optimark

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
08-05-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-06-2016

有效成分:

gadoversetamid

可用日期:

Mallinckrodt Deutschland GmbH

ATC代码:

V08CA06

INN(国际名称):

gadoversetamide

治疗组:

Kontrastmedia

治疗领域:

Magnetic Resonance Imaging

疗效迹象:

Detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. Optimark är indicerat för användning med magnetisk resonanstomografi (MRT) i centrala nervsystemet (CNS) och lever. Det ger kontrast och underlättar visualisering och hjälper till med karakterisering av fokala lesioner och onormala strukturer i CNS och levern hos patienter med känd eller starkt misstänkt patologi.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

kallas

授权日期:

2007-07-23

资料单张

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OPTIMARK 500 MIKROMOL/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
gadoversetamid
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att
snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom
att rapportera de
biverkningar du eventuellt får. Information om hur du rapporterar
biverkningar finns i slutet av
avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Optimark är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Optimark
3.
Hur Optimark används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Optimark ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OPTIMARK ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Optimark innehåller den aktiva substansen gadoversetamid.
Gadoversetamid används som
”kontrastmedel” vid magnetisk resonanstomografi.
Optimark är endast avsett för diagnostik. Det används till vuxna
patienter och till barn som är
2 år eller äldre som undersöks med magnetisk resonanstomografi
(MRT), en typ av
undersökning som ger bilder av inre organ. Optimark används för att
göra bilderna tydligare hos
patienter som har eller misstänks ha avvikelser i hjärnan, ryggraden
eller levern.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR OPTIMARK
OPTIMARK SKA INTE ANVÄNDAS
om du är allergisk
•
mot den aktiva substansen gadoversetamid eller
•
mot något annat innehållsämne i Optimark (se avsnitt 6), eller
•
mot andra gadoliniumkontrastmedel
Du får inte ges Optimark om
•
du har gravt och/eller akut nedsatt njurfunktion eller
•
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Optimark 500 mikromol/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
spruta
Optimark 500 mikromol/ml injektionsvätska, lösning i
injektionsflaska
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Förfylld spruta
1 ml innehåller 330,9 mg gadoversetamid, motsvarande 500 mikromol.
Varje 10 ml spruta innehåller 3 309 mg gadoversetamid motsvarande 5
millimol.
Varje 15 ml spruta innehåller 4 963,5 mg gadoversetamid motsvarande
7,5 millimol.
Varje 20 ml spruta innehåller 6 618 mg gadoversetamid motsvarande 10
millimol.
Varje 30 ml spruta innehåller 9 927 mg gadoversetamid motsvarande 15
millimol.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
20 ml av lösningen innehåller 28,75 mg natrium.
30 ml av lösningen innehåller 43,13 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Injektionsflaska
1 ml innehåller 330,9 mg gadoversetamid, motsvarande 500 mikromol.
Varje 10 ml injektionsflaska innehåller 3 309 mg gadoversetamid
motsvarande 5 millimol.
Varje 15 ml injektionsflaska innehåller 4 963,5 mg gadoversetamid
motsvarande 7,5 millimol.
Varje 20 ml injektionsflaska innehåller 6 618 mg gadoversetamid
motsvarande 10 millimol.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
20 ml av lösningen innehåller 28,75 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Förfylld spruta
Injektionsvätska, lösning, i förfylld spruta.
Injektionsflaska
Injektionsvätska, lösning, i injektionsflaska.
Klar, färglös till ljusgul lösning.
pH: 6,0–7,5
Osmolalitet (37°C): 1000–1200 mOsm/kg
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Endast avsett för diagnostik.
Optimark är avsett för användning vid magnetisk resonanstomografi
(MRT) av centrala
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-05-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-06-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 08-05-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-06-2016
资料单张 资料单张 捷克文 08-05-2017
产品特点 产品特点 捷克文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-06-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 08-05-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-06-2016
资料单张 资料单张 德文 08-05-2017
产品特点 产品特点 德文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-06-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-05-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-06-2016
资料单张 资料单张 希腊文 08-05-2017
产品特点 产品特点 希腊文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-06-2016
资料单张 资料单张 英文 08-05-2017
产品特点 产品特点 英文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-06-2016
资料单张 资料单张 法文 08-05-2017
产品特点 产品特点 法文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-06-2016
资料单张 资料单张 意大利文 08-05-2017
产品特点 产品特点 意大利文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-06-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-05-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-06-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-05-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-06-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-05-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-06-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 08-05-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-06-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 08-05-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-06-2016
资料单张 资料单张 波兰文 08-05-2017
产品特点 产品特点 波兰文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-06-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-05-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-06-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-05-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-05-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-05-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-06-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 08-05-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-06-2016
资料单张 资料单张 挪威文 08-05-2017
产品特点 产品特点 挪威文 08-05-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 08-05-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 08-05-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-05-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-06-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史