Optimark

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

gadoversetamid

Dostępny od:

Mallinckrodt Deutschland GmbH

Kod ATC:

V08CA06

INN (International Nazwa):

gadoversetamide

Grupa terapeutyczna:

Kontrastmedia

Dziedzina terapeutyczna:

Magnetic Resonance Imaging

Wskazania:

Detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. Optimark är indicerat för användning med magnetisk resonanstomografi (MRT) i centrala nervsystemet (CNS) och lever. Det ger kontrast och underlättar visualisering och hjälper till med karakterisering av fokala lesioner och onormala strukturer i CNS och levern hos patienter med känd eller starkt misstänkt patologi.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

kallas

Data autoryzacji:

2007-07-23

Ulotka dla pacjenta

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OPTIMARK 500 MIKROMOL/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
gadoversetamid
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att
snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom
att rapportera de
biverkningar du eventuellt får. Information om hur du rapporterar
biverkningar finns i slutet av
avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Optimark är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Optimark
3.
Hur Optimark används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Optimark ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OPTIMARK ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Optimark innehåller den aktiva substansen gadoversetamid.
Gadoversetamid används som
”kontrastmedel” vid magnetisk resonanstomografi.
Optimark är endast avsett för diagnostik. Det används till vuxna
patienter och till barn som är
2 år eller äldre som undersöks med magnetisk resonanstomografi
(MRT), en typ av
undersökning som ger bilder av inre organ. Optimark används för att
göra bilderna tydligare hos
patienter som har eller misstänks ha avvikelser i hjärnan, ryggraden
eller levern.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR OPTIMARK
OPTIMARK SKA INTE ANVÄNDAS
om du är allergisk
•
mot den aktiva substansen gadoversetamid eller
•
mot något annat innehållsämne i Optimark (se avsnitt 6), eller
•
mot andra gadoliniumkontrastmedel
Du får inte ges Optimark om
•
du har gravt och/eller akut nedsatt njurfunktion eller
•
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Optimark 500 mikromol/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
spruta
Optimark 500 mikromol/ml injektionsvätska, lösning i
injektionsflaska
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Förfylld spruta
1 ml innehåller 330,9 mg gadoversetamid, motsvarande 500 mikromol.
Varje 10 ml spruta innehåller 3 309 mg gadoversetamid motsvarande 5
millimol.
Varje 15 ml spruta innehåller 4 963,5 mg gadoversetamid motsvarande
7,5 millimol.
Varje 20 ml spruta innehåller 6 618 mg gadoversetamid motsvarande 10
millimol.
Varje 30 ml spruta innehåller 9 927 mg gadoversetamid motsvarande 15
millimol.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
20 ml av lösningen innehåller 28,75 mg natrium.
30 ml av lösningen innehåller 43,13 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Injektionsflaska
1 ml innehåller 330,9 mg gadoversetamid, motsvarande 500 mikromol.
Varje 10 ml injektionsflaska innehåller 3 309 mg gadoversetamid
motsvarande 5 millimol.
Varje 15 ml injektionsflaska innehåller 4 963,5 mg gadoversetamid
motsvarande 7,5 millimol.
Varje 20 ml injektionsflaska innehåller 6 618 mg gadoversetamid
motsvarande 10 millimol.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
20 ml av lösningen innehåller 28,75 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Förfylld spruta
Injektionsvätska, lösning, i förfylld spruta.
Injektionsflaska
Injektionsvätska, lösning, i injektionsflaska.
Klar, färglös till ljusgul lösning.
pH: 6,0–7,5
Osmolalitet (37°C): 1000–1200 mOsm/kg
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Endast avsett för diagnostik.
Optimark är avsett för användning vid magnetisk resonanstomografi
(MRT) av centrala
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-05-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-05-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-05-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-05-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-05-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-05-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-05-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-05-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-05-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-05-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-05-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-05-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-05-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-05-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-05-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-05-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-05-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-05-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-05-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-05-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-05-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-05-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-05-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-05-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-05-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-05-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-05-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-05-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-05-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-05-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-05-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-05-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-05-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-05-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-05-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-05-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-05-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-05-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-05-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-05-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 16-06-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów