Optimark

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

gadoversetamid

Dostupné z:

Mallinckrodt Deutschland GmbH

ATC kód:

V08CA06

INN (Medzinárodný Name):

gadoversetamide

Terapeutické skupiny:

Kontrastmedia

Terapeutické oblasti:

Magnetic Resonance Imaging

Terapeutické indikácie:

Detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. Optimark är indicerat för användning med magnetisk resonanstomografi (MRT) i centrala nervsystemet (CNS) och lever. Det ger kontrast och underlättar visualisering och hjälper till med karakterisering av fokala lesioner och onormala strukturer i CNS och levern hos patienter med känd eller starkt misstänkt patologi.

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

kallas

Dátum Autorizácia:

2007-07-23

Príbalový leták

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OPTIMARK 500 MIKROMOL/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
gadoversetamid
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att
snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom
att rapportera de
biverkningar du eventuellt får. Information om hur du rapporterar
biverkningar finns i slutet av
avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Optimark är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Optimark
3.
Hur Optimark används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Optimark ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OPTIMARK ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Optimark innehåller den aktiva substansen gadoversetamid.
Gadoversetamid används som
”kontrastmedel” vid magnetisk resonanstomografi.
Optimark är endast avsett för diagnostik. Det används till vuxna
patienter och till barn som är
2 år eller äldre som undersöks med magnetisk resonanstomografi
(MRT), en typ av
undersökning som ger bilder av inre organ. Optimark används för att
göra bilderna tydligare hos
patienter som har eller misstänks ha avvikelser i hjärnan, ryggraden
eller levern.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR OPTIMARK
OPTIMARK SKA INTE ANVÄNDAS
om du är allergisk
•
mot den aktiva substansen gadoversetamid eller
•
mot något annat innehållsämne i Optimark (se avsnitt 6), eller
•
mot andra gadoliniumkontrastmedel
Du får inte ges Optimark om
•
du har gravt och/eller akut nedsatt njurfunktion eller
•
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Optimark 500 mikromol/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
spruta
Optimark 500 mikromol/ml injektionsvätska, lösning i
injektionsflaska
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Förfylld spruta
1 ml innehåller 330,9 mg gadoversetamid, motsvarande 500 mikromol.
Varje 10 ml spruta innehåller 3 309 mg gadoversetamid motsvarande 5
millimol.
Varje 15 ml spruta innehåller 4 963,5 mg gadoversetamid motsvarande
7,5 millimol.
Varje 20 ml spruta innehåller 6 618 mg gadoversetamid motsvarande 10
millimol.
Varje 30 ml spruta innehåller 9 927 mg gadoversetamid motsvarande 15
millimol.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
20 ml av lösningen innehåller 28,75 mg natrium.
30 ml av lösningen innehåller 43,13 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Injektionsflaska
1 ml innehåller 330,9 mg gadoversetamid, motsvarande 500 mikromol.
Varje 10 ml injektionsflaska innehåller 3 309 mg gadoversetamid
motsvarande 5 millimol.
Varje 15 ml injektionsflaska innehåller 4 963,5 mg gadoversetamid
motsvarande 7,5 millimol.
Varje 20 ml injektionsflaska innehåller 6 618 mg gadoversetamid
motsvarande 10 millimol.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
20 ml av lösningen innehåller 28,75 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Förfylld spruta
Injektionsvätska, lösning, i förfylld spruta.
Injektionsflaska
Injektionsvätska, lösning, i injektionsflaska.
Klar, färglös till ljusgul lösning.
pH: 6,0–7,5
Osmolalitet (37°C): 1000–1200 mOsm/kg
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Endast avsett för diagnostik.
Optimark är avsett för användning vid magnetisk resonanstomografi
(MRT) av centrala
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 08-05-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 08-05-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 16-06-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov