Optimark

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-05-2017

Bahan aktif:

gadoversetamid

Tersedia dari:

Mallinckrodt Deutschland GmbH

Kode ATC:

V08CA06

INN (Nama Internasional):

gadoversetamide

Kelompok Terapi:

Kontrastmedia

Area terapi:

Magnetic Resonance Imaging

Indikasi Terapi:

Detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. Optimark är indicerat för användning med magnetisk resonanstomografi (MRT) i centrala nervsystemet (CNS) och lever. Det ger kontrast och underlättar visualisering och hjälper till med karakterisering av fokala lesioner och onormala strukturer i CNS och levern hos patienter med känd eller starkt misstänkt patologi.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

kallas

Tanggal Otorisasi:

2007-07-23

Selebaran informasi

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OPTIMARK 500 MIKROMOL/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
gadoversetamid
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att
snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom
att rapportera de
biverkningar du eventuellt får. Information om hur du rapporterar
biverkningar finns i slutet av
avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Optimark är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Optimark
3.
Hur Optimark används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Optimark ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OPTIMARK ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Optimark innehåller den aktiva substansen gadoversetamid.
Gadoversetamid används som
”kontrastmedel” vid magnetisk resonanstomografi.
Optimark är endast avsett för diagnostik. Det används till vuxna
patienter och till barn som är
2 år eller äldre som undersöks med magnetisk resonanstomografi
(MRT), en typ av
undersökning som ger bilder av inre organ. Optimark används för att
göra bilderna tydligare hos
patienter som har eller misstänks ha avvikelser i hjärnan, ryggraden
eller levern.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR OPTIMARK
OPTIMARK SKA INTE ANVÄNDAS
om du är allergisk
•
mot den aktiva substansen gadoversetamid eller
•
mot något annat innehållsämne i Optimark (se avsnitt 6), eller
•
mot andra gadoliniumkontrastmedel
Du får inte ges Optimark om
•
du har gravt och/eller akut nedsatt njurfunktion eller
•
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Optimark 500 mikromol/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
spruta
Optimark 500 mikromol/ml injektionsvätska, lösning i
injektionsflaska
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Förfylld spruta
1 ml innehåller 330,9 mg gadoversetamid, motsvarande 500 mikromol.
Varje 10 ml spruta innehåller 3 309 mg gadoversetamid motsvarande 5
millimol.
Varje 15 ml spruta innehåller 4 963,5 mg gadoversetamid motsvarande
7,5 millimol.
Varje 20 ml spruta innehåller 6 618 mg gadoversetamid motsvarande 10
millimol.
Varje 30 ml spruta innehåller 9 927 mg gadoversetamid motsvarande 15
millimol.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
20 ml av lösningen innehåller 28,75 mg natrium.
30 ml av lösningen innehåller 43,13 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Injektionsflaska
1 ml innehåller 330,9 mg gadoversetamid, motsvarande 500 mikromol.
Varje 10 ml injektionsflaska innehåller 3 309 mg gadoversetamid
motsvarande 5 millimol.
Varje 15 ml injektionsflaska innehåller 4 963,5 mg gadoversetamid
motsvarande 7,5 millimol.
Varje 20 ml injektionsflaska innehåller 6 618 mg gadoversetamid
motsvarande 10 millimol.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
20 ml av lösningen innehåller 28,75 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Förfylld spruta
Injektionsvätska, lösning, i förfylld spruta.
Injektionsflaska
Injektionsvätska, lösning, i injektionsflaska.
Klar, färglös till ljusgul lösning.
pH: 6,0–7,5
Osmolalitet (37°C): 1000–1200 mOsm/kg
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Endast avsett för diagnostik.
Optimark är avsett för användning vid magnetisk resonanstomografi
(MRT) av centrala
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 16-06-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen