Optimark

Country: Европска Унија

Језик: Шведски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

gadoversetamid

Доступно од:

Mallinckrodt Deutschland GmbH

АТЦ код:

V08CA06

INN (Међународно име):

gadoversetamide

Терапеутска група:

Kontrastmedia

Терапеутска област:

Magnetic Resonance Imaging

Терапеутске индикације:

Detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. Optimark är indicerat för användning med magnetisk resonanstomografi (MRT) i centrala nervsystemet (CNS) och lever. Det ger kontrast och underlättar visualisering och hjälper till med karakterisering av fokala lesioner och onormala strukturer i CNS och levern hos patienter med känd eller starkt misstänkt patologi.

Резиме производа:

Revision: 14

Статус ауторизације:

kallas

Датум одобрења:

2007-07-23

Информативни летак

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OPTIMARK 500 MIKROMOL/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
gadoversetamid
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att
snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom
att rapportera de
biverkningar du eventuellt får. Information om hur du rapporterar
biverkningar finns i slutet av
avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Optimark är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Optimark
3.
Hur Optimark används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Optimark ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OPTIMARK ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Optimark innehåller den aktiva substansen gadoversetamid.
Gadoversetamid används som
”kontrastmedel” vid magnetisk resonanstomografi.
Optimark är endast avsett för diagnostik. Det används till vuxna
patienter och till barn som är
2 år eller äldre som undersöks med magnetisk resonanstomografi
(MRT), en typ av
undersökning som ger bilder av inre organ. Optimark används för att
göra bilderna tydligare hos
patienter som har eller misstänks ha avvikelser i hjärnan, ryggraden
eller levern.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR OPTIMARK
OPTIMARK SKA INTE ANVÄNDAS
om du är allergisk
•
mot den aktiva substansen gadoversetamid eller
•
mot något annat innehållsämne i Optimark (se avsnitt 6), eller
•
mot andra gadoliniumkontrastmedel
Du får inte ges Optimark om
•
du har gravt och/eller akut nedsatt njurfunktion eller
•
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Optimark 500 mikromol/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
spruta
Optimark 500 mikromol/ml injektionsvätska, lösning i
injektionsflaska
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Förfylld spruta
1 ml innehåller 330,9 mg gadoversetamid, motsvarande 500 mikromol.
Varje 10 ml spruta innehåller 3 309 mg gadoversetamid motsvarande 5
millimol.
Varje 15 ml spruta innehåller 4 963,5 mg gadoversetamid motsvarande
7,5 millimol.
Varje 20 ml spruta innehåller 6 618 mg gadoversetamid motsvarande 10
millimol.
Varje 30 ml spruta innehåller 9 927 mg gadoversetamid motsvarande 15
millimol.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
20 ml av lösningen innehåller 28,75 mg natrium.
30 ml av lösningen innehåller 43,13 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Injektionsflaska
1 ml innehåller 330,9 mg gadoversetamid, motsvarande 500 mikromol.
Varje 10 ml injektionsflaska innehåller 3 309 mg gadoversetamid
motsvarande 5 millimol.
Varje 15 ml injektionsflaska innehåller 4 963,5 mg gadoversetamid
motsvarande 7,5 millimol.
Varje 20 ml injektionsflaska innehåller 6 618 mg gadoversetamid
motsvarande 10 millimol.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
20 ml av lösningen innehåller 28,75 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Förfylld spruta
Injektionsvätska, lösning, i förfylld spruta.
Injektionsflaska
Injektionsvätska, lösning, i injektionsflaska.
Klar, färglös till ljusgul lösning.
pH: 6,0–7,5
Osmolalitet (37°C): 1000–1200 mOsm/kg
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Endast avsett för diagnostik.
Optimark är avsett för användning vid magnetisk resonanstomografi
(MRT) av centrala
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 08-05-2017
Информативни летак Информативни летак Шпански 08-05-2017
Информативни летак Информативни летак Чешки 08-05-2017
Информативни летак Информативни летак Дански 08-05-2017
Информативни летак Информативни летак Немачки 08-05-2017
Информативни летак Информативни летак Естонски 08-05-2017
Информативни летак Информативни летак Грчки 08-05-2017
Информативни летак Информативни летак Енглески 08-05-2017
Информативни летак Информативни летак Француски 08-05-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 08-05-2017
Информативни летак Информативни летак Италијански 08-05-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 08-05-2017
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 16-06-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 08-05-2017
Информативни летак Информативни летак Литвански 08-05-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 08-05-2017
Информативни летак Информативни летак Мађарски 08-05-2017
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 08-05-2017
Информативни летак Информативни летак Холандски 08-05-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 08-05-2017
Информативни летак Информативни летак Пољски 08-05-2017
Информативни летак Информативни летак Португалски 08-05-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 08-05-2017
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 16-06-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 08-05-2017
Информативни летак Информативни летак Словачки 08-05-2017
Информативни летак Информативни летак Словеначки 08-05-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 08-05-2017
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 16-06-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 08-05-2017
Информативни летак Информативни летак Норвешки 08-05-2017
Информативни летак Информативни летак Исландски 08-05-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 08-05-2017
Информативни летак Информативни летак Хрватски 08-05-2017

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената