Optimark

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

gadoversetamid

Dostupné s:

Mallinckrodt Deutschland GmbH

ATC kód:

V08CA06

INN (Mezinárodní Name):

gadoversetamide

Terapeutické skupiny:

Kontrastmedia

Terapeutické oblasti:

Magnetic Resonance Imaging

Terapeutické indikace:

Detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. Optimark är indicerat för användning med magnetisk resonanstomografi (MRT) i centrala nervsystemet (CNS) och lever. Det ger kontrast och underlättar visualisering och hjälper till med karakterisering av fokala lesioner och onormala strukturer i CNS och levern hos patienter med känd eller starkt misstänkt patologi.

Přehled produktů:

Revision: 14

Stav Autorizace:

kallas

Datum autorizace:

2007-07-23

Informace pro uživatele

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OPTIMARK 500 MIKROMOL/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
gadoversetamid
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att
snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom
att rapportera de
biverkningar du eventuellt får. Information om hur du rapporterar
biverkningar finns i slutet av
avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Optimark är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Optimark
3.
Hur Optimark används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Optimark ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OPTIMARK ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Optimark innehåller den aktiva substansen gadoversetamid.
Gadoversetamid används som
”kontrastmedel” vid magnetisk resonanstomografi.
Optimark är endast avsett för diagnostik. Det används till vuxna
patienter och till barn som är
2 år eller äldre som undersöks med magnetisk resonanstomografi
(MRT), en typ av
undersökning som ger bilder av inre organ. Optimark används för att
göra bilderna tydligare hos
patienter som har eller misstänks ha avvikelser i hjärnan, ryggraden
eller levern.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR OPTIMARK
OPTIMARK SKA INTE ANVÄNDAS
om du är allergisk
•
mot den aktiva substansen gadoversetamid eller
•
mot något annat innehållsämne i Optimark (se avsnitt 6), eller
•
mot andra gadoliniumkontrastmedel
Du får inte ges Optimark om
•
du har gravt och/eller akut nedsatt njurfunktion eller
•
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Optimark 500 mikromol/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
spruta
Optimark 500 mikromol/ml injektionsvätska, lösning i
injektionsflaska
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Förfylld spruta
1 ml innehåller 330,9 mg gadoversetamid, motsvarande 500 mikromol.
Varje 10 ml spruta innehåller 3 309 mg gadoversetamid motsvarande 5
millimol.
Varje 15 ml spruta innehåller 4 963,5 mg gadoversetamid motsvarande
7,5 millimol.
Varje 20 ml spruta innehåller 6 618 mg gadoversetamid motsvarande 10
millimol.
Varje 30 ml spruta innehåller 9 927 mg gadoversetamid motsvarande 15
millimol.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
20 ml av lösningen innehåller 28,75 mg natrium.
30 ml av lösningen innehåller 43,13 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Injektionsflaska
1 ml innehåller 330,9 mg gadoversetamid, motsvarande 500 mikromol.
Varje 10 ml injektionsflaska innehåller 3 309 mg gadoversetamid
motsvarande 5 millimol.
Varje 15 ml injektionsflaska innehåller 4 963,5 mg gadoversetamid
motsvarande 7,5 millimol.
Varje 20 ml injektionsflaska innehåller 6 618 mg gadoversetamid
motsvarande 10 millimol.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
20 ml av lösningen innehåller 28,75 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Förfylld spruta
Injektionsvätska, lösning, i förfylld spruta.
Injektionsflaska
Injektionsvätska, lösning, i injektionsflaska.
Klar, färglös till ljusgul lösning.
pH: 6,0–7,5
Osmolalitet (37°C): 1000–1200 mOsm/kg
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Endast avsett för diagnostik.
Optimark är avsett för användning vid magnetisk resonanstomografi
(MRT) av centrala
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 16-06-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů