Optimark

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: שוודית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

gadoversetamid

זמין מ:

Mallinckrodt Deutschland GmbH

קוד ATC:

V08CA06

INN (שם בינלאומי):

gadoversetamide

קבוצה תרפויטית:

Kontrastmedia

איזור תרפויטי:

Magnetic Resonance Imaging

סממני תרפויטית:

Detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. Optimark är indicerat för användning med magnetisk resonanstomografi (MRT) i centrala nervsystemet (CNS) och lever. Det ger kontrast och underlättar visualisering och hjälper till med karakterisering av fokala lesioner och onormala strukturer i CNS och levern hos patienter med känd eller starkt misstänkt patologi.

leaflet_short:

Revision: 14

מצב אישור:

kallas

תאריך אישור:

2007-07-23

עלון מידע

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OPTIMARK 500 MIKROMOL/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
gadoversetamid
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att
snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom
att rapportera de
biverkningar du eventuellt får. Information om hur du rapporterar
biverkningar finns i slutet av
avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Optimark är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Optimark
3.
Hur Optimark används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Optimark ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OPTIMARK ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Optimark innehåller den aktiva substansen gadoversetamid.
Gadoversetamid används som
”kontrastmedel” vid magnetisk resonanstomografi.
Optimark är endast avsett för diagnostik. Det används till vuxna
patienter och till barn som är
2 år eller äldre som undersöks med magnetisk resonanstomografi
(MRT), en typ av
undersökning som ger bilder av inre organ. Optimark används för att
göra bilderna tydligare hos
patienter som har eller misstänks ha avvikelser i hjärnan, ryggraden
eller levern.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR OPTIMARK
OPTIMARK SKA INTE ANVÄNDAS
om du är allergisk
•
mot den aktiva substansen gadoversetamid eller
•
mot något annat innehållsämne i Optimark (se avsnitt 6), eller
•
mot andra gadoliniumkontrastmedel
Du får inte ges Optimark om
•
du har gravt och/eller akut nedsatt njurfunktion eller
•
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Optimark 500 mikromol/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
spruta
Optimark 500 mikromol/ml injektionsvätska, lösning i
injektionsflaska
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Förfylld spruta
1 ml innehåller 330,9 mg gadoversetamid, motsvarande 500 mikromol.
Varje 10 ml spruta innehåller 3 309 mg gadoversetamid motsvarande 5
millimol.
Varje 15 ml spruta innehåller 4 963,5 mg gadoversetamid motsvarande
7,5 millimol.
Varje 20 ml spruta innehåller 6 618 mg gadoversetamid motsvarande 10
millimol.
Varje 30 ml spruta innehåller 9 927 mg gadoversetamid motsvarande 15
millimol.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
20 ml av lösningen innehåller 28,75 mg natrium.
30 ml av lösningen innehåller 43,13 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Injektionsflaska
1 ml innehåller 330,9 mg gadoversetamid, motsvarande 500 mikromol.
Varje 10 ml injektionsflaska innehåller 3 309 mg gadoversetamid
motsvarande 5 millimol.
Varje 15 ml injektionsflaska innehåller 4 963,5 mg gadoversetamid
motsvarande 7,5 millimol.
Varje 20 ml injektionsflaska innehåller 6 618 mg gadoversetamid
motsvarande 10 millimol.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
20 ml av lösningen innehåller 28,75 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Förfylld spruta
Injektionsvätska, lösning, i förfylld spruta.
Injektionsflaska
Injektionsvätska, lösning, i injektionsflaska.
Klar, färglös till ljusgul lösning.
pH: 6,0–7,5
Osmolalitet (37°C): 1000–1200 mOsm/kg
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Endast avsett för diagnostik.
Optimark är avsett för användning vid magnetisk resonanstomografi
(MRT) av centrala
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 08-05-2017
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 08-05-2017
עלון מידע עלון מידע קרואטית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 16-06-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים