Optimark

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

gadoversetamid

थमां उपलब्ध:

Mallinckrodt Deutschland GmbH

ए.टी.सी कोड:

V08CA06

INN (इंटरनेशनल नाम):

gadoversetamide

चिकित्सीय समूह:

Kontrastmedia

चिकित्सीय क्षेत्र:

Magnetic Resonance Imaging

चिकित्सीय संकेत:

Detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. Optimark är indicerat för användning med magnetisk resonanstomografi (MRT) i centrala nervsystemet (CNS) och lever. Det ger kontrast och underlättar visualisering och hjälper till med karakterisering av fokala lesioner och onormala strukturer i CNS och levern hos patienter med känd eller starkt misstänkt patologi.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 14

प्राधिकरण का दर्जा:

kallas

प्राधिकरण की तारीख:

2007-07-23

सूचना पत्रक

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OPTIMARK 500 MIKROMOL/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
gadoversetamid
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att
snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom
att rapportera de
biverkningar du eventuellt får. Information om hur du rapporterar
biverkningar finns i slutet av
avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Optimark är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Optimark
3.
Hur Optimark används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Optimark ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OPTIMARK ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Optimark innehåller den aktiva substansen gadoversetamid.
Gadoversetamid används som
”kontrastmedel” vid magnetisk resonanstomografi.
Optimark är endast avsett för diagnostik. Det används till vuxna
patienter och till barn som är
2 år eller äldre som undersöks med magnetisk resonanstomografi
(MRT), en typ av
undersökning som ger bilder av inre organ. Optimark används för att
göra bilderna tydligare hos
patienter som har eller misstänks ha avvikelser i hjärnan, ryggraden
eller levern.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR OPTIMARK
OPTIMARK SKA INTE ANVÄNDAS
om du är allergisk
•
mot den aktiva substansen gadoversetamid eller
•
mot något annat innehållsämne i Optimark (se avsnitt 6), eller
•
mot andra gadoliniumkontrastmedel
Du får inte ges Optimark om
•
du har gravt och/eller akut nedsatt njurfunktion eller
•
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Optimark 500 mikromol/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
spruta
Optimark 500 mikromol/ml injektionsvätska, lösning i
injektionsflaska
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Förfylld spruta
1 ml innehåller 330,9 mg gadoversetamid, motsvarande 500 mikromol.
Varje 10 ml spruta innehåller 3 309 mg gadoversetamid motsvarande 5
millimol.
Varje 15 ml spruta innehåller 4 963,5 mg gadoversetamid motsvarande
7,5 millimol.
Varje 20 ml spruta innehåller 6 618 mg gadoversetamid motsvarande 10
millimol.
Varje 30 ml spruta innehåller 9 927 mg gadoversetamid motsvarande 15
millimol.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
20 ml av lösningen innehåller 28,75 mg natrium.
30 ml av lösningen innehåller 43,13 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Injektionsflaska
1 ml innehåller 330,9 mg gadoversetamid, motsvarande 500 mikromol.
Varje 10 ml injektionsflaska innehåller 3 309 mg gadoversetamid
motsvarande 5 millimol.
Varje 15 ml injektionsflaska innehåller 4 963,5 mg gadoversetamid
motsvarande 7,5 millimol.
Varje 20 ml injektionsflaska innehåller 6 618 mg gadoversetamid
motsvarande 10 millimol.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
20 ml av lösningen innehåller 28,75 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Förfylld spruta
Injektionsvätska, lösning, i förfylld spruta.
Injektionsflaska
Injektionsvätska, lösning, i injektionsflaska.
Klar, färglös till ljusgul lösning.
pH: 6,0–7,5
Osmolalitet (37°C): 1000–1200 mOsm/kg
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Endast avsett för diagnostik.
Optimark är avsett för användning vid magnetisk resonanstomografi
(MRT) av centrala
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-05-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-05-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 16-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-05-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-05-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-05-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 16-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-05-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-05-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-05-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-05-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-05-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-05-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-05-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 16-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-05-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-05-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-05-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-05-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-05-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-05-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-05-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 16-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-05-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-05-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-05-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-05-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-05-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 16-06-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें