Optimark

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

gadoversetamid

Verfügbar ab:

Mallinckrodt Deutschland GmbH

ATC-Code:

V08CA06

INN (Internationale Bezeichnung):

gadoversetamide

Therapiegruppe:

Kontrastmedia

Therapiebereich:

Magnetic Resonance Imaging

Anwendungsgebiete:

Detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. Optimark är indicerat för användning med magnetisk resonanstomografi (MRT) i centrala nervsystemet (CNS) och lever. Det ger kontrast och underlättar visualisering och hjälper till med karakterisering av fokala lesioner och onormala strukturer i CNS och levern hos patienter med känd eller starkt misstänkt patologi.

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

kallas

Berechtigungsdatum:

2007-07-23

Gebrauchsinformation

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OPTIMARK 500 MIKROMOL/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
gadoversetamid
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att
snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom
att rapportera de
biverkningar du eventuellt får. Information om hur du rapporterar
biverkningar finns i slutet av
avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Optimark är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Optimark
3.
Hur Optimark används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Optimark ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OPTIMARK ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Optimark innehåller den aktiva substansen gadoversetamid.
Gadoversetamid används som
”kontrastmedel” vid magnetisk resonanstomografi.
Optimark är endast avsett för diagnostik. Det används till vuxna
patienter och till barn som är
2 år eller äldre som undersöks med magnetisk resonanstomografi
(MRT), en typ av
undersökning som ger bilder av inre organ. Optimark används för att
göra bilderna tydligare hos
patienter som har eller misstänks ha avvikelser i hjärnan, ryggraden
eller levern.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR OPTIMARK
OPTIMARK SKA INTE ANVÄNDAS
om du är allergisk
•
mot den aktiva substansen gadoversetamid eller
•
mot något annat innehållsämne i Optimark (se avsnitt 6), eller
•
mot andra gadoliniumkontrastmedel
Du får inte ges Optimark om
•
du har gravt och/eller akut nedsatt njurfunktion eller
•
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Optimark 500 mikromol/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
spruta
Optimark 500 mikromol/ml injektionsvätska, lösning i
injektionsflaska
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Förfylld spruta
1 ml innehåller 330,9 mg gadoversetamid, motsvarande 500 mikromol.
Varje 10 ml spruta innehåller 3 309 mg gadoversetamid motsvarande 5
millimol.
Varje 15 ml spruta innehåller 4 963,5 mg gadoversetamid motsvarande
7,5 millimol.
Varje 20 ml spruta innehåller 6 618 mg gadoversetamid motsvarande 10
millimol.
Varje 30 ml spruta innehåller 9 927 mg gadoversetamid motsvarande 15
millimol.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
20 ml av lösningen innehåller 28,75 mg natrium.
30 ml av lösningen innehåller 43,13 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Injektionsflaska
1 ml innehåller 330,9 mg gadoversetamid, motsvarande 500 mikromol.
Varje 10 ml injektionsflaska innehåller 3 309 mg gadoversetamid
motsvarande 5 millimol.
Varje 15 ml injektionsflaska innehåller 4 963,5 mg gadoversetamid
motsvarande 7,5 millimol.
Varje 20 ml injektionsflaska innehåller 6 618 mg gadoversetamid
motsvarande 10 millimol.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
20 ml av lösningen innehåller 28,75 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Förfylld spruta
Injektionsvätska, lösning, i förfylld spruta.
Injektionsflaska
Injektionsvätska, lösning, i injektionsflaska.
Klar, färglös till ljusgul lösning.
pH: 6,0–7,5
Osmolalitet (37°C): 1000–1200 mOsm/kg
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Endast avsett för diagnostik.
Optimark är avsett för användning vid magnetisk resonanstomografi
(MRT) av centrala
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-05-2017
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-05-2017
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-05-2017
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-05-2017
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-05-2017
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-05-2017
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-05-2017
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-05-2017
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-05-2017
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-05-2017
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-05-2017
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-05-2017
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-05-2017
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-05-2017
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-05-2017
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-05-2017
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-05-2017
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-05-2017
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-05-2017
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-05-2017
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-05-2017
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-05-2017
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-05-2017
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 08-05-2017
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 08-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 16-06-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen