Optaflu

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-02-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-12-2015

有效成分:

antigene de suprafață ale virusului gripal (hemaglutinină și neuraminidază), inactivat, din următoarele tulpini:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - ca tulpina(A/Brisbane/10/2010, de tip sălbatic)A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) - like tulpina(O/Australia de Sud/55/2014, de tip sălbatic)B/Phuket/3073/2013–ca tulpina(B/Utah/9/2014, de tip sălbatic)

可用日期:

Seqirus GmbH

ATC代码:

J07BB02

INN(国际名称):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

治疗组:

vaccinuri

治疗领域:

Influenza, Human; Immunization

疗效迹象:

Profilaxia gripei la adulți, în special la cei care prezintă un risc crescut de complicații asociate. Optaflu ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

retrasă

授权日期:

2007-06-01

资料单张

                                25
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
26
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
OPTAFLU SUSPENSIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
Vaccin gripal (antigen de suprafaţă inactivat, preparat în culturi
celulare)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Optaflu şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Optaflu
3.
Cum se administrează Optaflu
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Optaflu
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE OPTAFLU ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Optaflu este un vaccin împotriva gripei. Datorită modului de
preparare, Optaflu nu conţine proteine
de origine aviară sau proteine din ou.
Când unei persoane i se administrează vaccinul, sistemul imunitar
(sistemul de apărare naturală al
organismului) va produce propria protecţie împotriva virusului
gripal. Niciuna dintre componentele
vaccinului nu poate produce gripă.
Optaflu se utilizează pentru prevenirea gripei la adulţi, în
special la cei care prezintă un risc crescut
de a dezvolta complicaţii, în cazul în care se îmbolnăvesc de
gripă.
Vaccinul conţine trei tulpini de virus gripal, conform
recomandărilor Organizaţiei Mondiale
a Sănătăţii pentru sezonul 2015/2016.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE OPTAFLU
NU TREBUIE SĂ VI SE ADMINISTREZE OPTAFLU

dacă sunteţi alergic la vaccinul gripal sau la oricare dintre
celelalte component
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
OPTAFLU
suspensie injectabilă în seringă preumplută
Vaccin gripal (antigen de suprafaţă inactivat, preparat în culturi
celulare)
(Sezonul 2015/2016)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Antigene de suprafaţă (hemaglutinină şi neuraminidază) ale
virusului gripal*, inactivate, provenind
de la următoarele tulpini:
Tulpini similare cu A/California/7/2009 (H1N1)pdm09
(Tulpina sălbatică A/Brisbane/10/2010)
15 micrograme HA**
Tulpini similare cu A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2)
(Tulpina sălbatică A/South Australia/55/2014)
15 micrograme HA**
Tulpini similare cu B/Phuket/3073/2013
(Tulpina sălbatică B/Utah/9/2014)
15 micrograme HA**
per doză de 0,5 ml
……………………………………….
*
propagat în celule Madin Darby de rinichi de câine (MDCK)
**
hemaglutinină
Vaccinul se conformează recomandărilor OMS (pentru emisfera
nordică) şi deciziei UE pentru
sezonul 2015/2016.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă în seringă preumplută.
Suspensie incoloră până la uşor opalescentă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia gri
pei la adulţi, în special la persoanele care prezintă un risc
crescut de a dezvolta
complicaţiile asociate gripei.
Optaflu trebuie utilizat conform recomandărilor oficiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Adulţi, începând cu vârsta de 18 ani:
O doză de 0,5 ml
Medicamentul nu mai este autorizat
3
_Copii şi adolescenţi_
Siguranţa şi eficacitatea Optaflu la copii şi adolescenţi cu
vârsta sub 18 ani nu au fost încă stabilite.
Nu sunt disponibile date. Prin urmare, nu se recomandă utilizarea
Optaflu la copii şi adolescenţi cu
vârsta sub 18 ani (vezi pct. 5.1).
Mod de administrare
Vaccinarea se efectuează prin injectare intramusculară în muşchiul
deltoid.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricar
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-02-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-12-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 13-02-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-12-2015
资料单张 资料单张 捷克文 13-02-2017
产品特点 产品特点 捷克文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-12-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 13-02-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-12-2015
资料单张 资料单张 德文 13-02-2017
产品特点 产品特点 德文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-12-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-02-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-12-2015
资料单张 资料单张 希腊文 13-02-2017
产品特点 产品特点 希腊文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-12-2015
资料单张 资料单张 英文 13-02-2017
产品特点 产品特点 英文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-12-2015
资料单张 资料单张 法文 13-02-2017
产品特点 产品特点 法文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-12-2015
资料单张 资料单张 意大利文 13-02-2017
产品特点 产品特点 意大利文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-12-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-02-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-12-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-02-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-12-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-02-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-12-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 13-02-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-12-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 13-02-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-12-2015
资料单张 资料单张 波兰文 13-02-2017
产品特点 产品特点 波兰文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-12-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-02-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-12-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-02-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-12-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-02-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-12-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 13-02-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-12-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 13-02-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-12-2015
资料单张 资料单张 挪威文 13-02-2017
产品特点 产品特点 挪威文 13-02-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 13-02-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 13-02-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-02-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-12-2015

查看文件历史