Optaflu

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-02-2017

Ingredient activ:

antigene de suprafață ale virusului gripal (hemaglutinină și neuraminidază), inactivat, din următoarele tulpini:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - ca tulpina(A/Brisbane/10/2010, de tip sălbatic)A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) - like tulpina(O/Australia de Sud/55/2014, de tip sălbatic)B/Phuket/3073/2013–ca tulpina(B/Utah/9/2014, de tip sălbatic)

Disponibil de la:

Seqirus GmbH

Codul ATC:

J07BB02

INN (nume internaţional):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Grupul Terapeutică:

vaccinuri

Zonă Terapeutică:

Influenza, Human; Immunization

Indicații terapeutice:

Profilaxia gripei la adulți, în special la cei care prezintă un risc crescut de complicații asociate. Optaflu ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

retrasă

Data de autorizare:

2007-06-01

Prospect

                                25
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
26
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
OPTAFLU SUSPENSIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
Vaccin gripal (antigen de suprafaţă inactivat, preparat în culturi
celulare)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Optaflu şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Optaflu
3.
Cum se administrează Optaflu
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Optaflu
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE OPTAFLU ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Optaflu este un vaccin împotriva gripei. Datorită modului de
preparare, Optaflu nu conţine proteine
de origine aviară sau proteine din ou.
Când unei persoane i se administrează vaccinul, sistemul imunitar
(sistemul de apărare naturală al
organismului) va produce propria protecţie împotriva virusului
gripal. Niciuna dintre componentele
vaccinului nu poate produce gripă.
Optaflu se utilizează pentru prevenirea gripei la adulţi, în
special la cei care prezintă un risc crescut
de a dezvolta complicaţii, în cazul în care se îmbolnăvesc de
gripă.
Vaccinul conţine trei tulpini de virus gripal, conform
recomandărilor Organizaţiei Mondiale
a Sănătăţii pentru sezonul 2015/2016.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE OPTAFLU
NU TREBUIE SĂ VI SE ADMINISTREZE OPTAFLU

dacă sunteţi alergic la vaccinul gripal sau la oricare dintre
celelalte component
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
OPTAFLU
suspensie injectabilă în seringă preumplută
Vaccin gripal (antigen de suprafaţă inactivat, preparat în culturi
celulare)
(Sezonul 2015/2016)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Antigene de suprafaţă (hemaglutinină şi neuraminidază) ale
virusului gripal*, inactivate, provenind
de la următoarele tulpini:
Tulpini similare cu A/California/7/2009 (H1N1)pdm09
(Tulpina sălbatică A/Brisbane/10/2010)
15 micrograme HA**
Tulpini similare cu A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2)
(Tulpina sălbatică A/South Australia/55/2014)
15 micrograme HA**
Tulpini similare cu B/Phuket/3073/2013
(Tulpina sălbatică B/Utah/9/2014)
15 micrograme HA**
per doză de 0,5 ml
……………………………………….
*
propagat în celule Madin Darby de rinichi de câine (MDCK)
**
hemaglutinină
Vaccinul se conformează recomandărilor OMS (pentru emisfera
nordică) şi deciziei UE pentru
sezonul 2015/2016.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă în seringă preumplută.
Suspensie incoloră până la uşor opalescentă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia gri
pei la adulţi, în special la persoanele care prezintă un risc
crescut de a dezvolta
complicaţiile asociate gripei.
Optaflu trebuie utilizat conform recomandărilor oficiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Adulţi, începând cu vârsta de 18 ani:
O doză de 0,5 ml
Medicamentul nu mai este autorizat
3
_Copii şi adolescenţi_
Siguranţa şi eficacitatea Optaflu la copii şi adolescenţi cu
vârsta sub 18 ani nu au fost încă stabilite.
Nu sunt disponibile date. Prin urmare, nu se recomandă utilizarea
Optaflu la copii şi adolescenţi cu
vârsta sub 18 ani (vezi pct. 5.1).
Mod de administrare
Vaccinarea se efectuează prin injectare intramusculară în muşchiul
deltoid.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricar
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-12-2015
Prospect Prospect spaniolă 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-12-2015
Prospect Prospect cehă 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-12-2015
Prospect Prospect daneză 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-12-2015
Prospect Prospect germană 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-12-2015
Prospect Prospect estoniană 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-12-2015
Prospect Prospect greacă 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-12-2015
Prospect Prospect engleză 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-12-2015
Prospect Prospect franceză 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-12-2015
Prospect Prospect italiană 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-12-2015
Prospect Prospect letonă 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-12-2015
Prospect Prospect lituaniană 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-12-2015
Prospect Prospect maghiară 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-12-2015
Prospect Prospect malteză 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-12-2015
Prospect Prospect olandeză 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-12-2015
Prospect Prospect poloneză 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-12-2015
Prospect Prospect portugheză 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-12-2015
Prospect Prospect slovacă 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-12-2015
Prospect Prospect slovenă 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-12-2015
Prospect Prospect finlandeză 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-12-2015
Prospect Prospect suedeză 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-12-2015
Prospect Prospect norvegiană 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-02-2017
Prospect Prospect islandeză 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-02-2017
Prospect Prospect croată 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 02-12-2015

Vizualizați istoricul documentelor