Optaflu

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-02-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-02-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-12-2015

Bahan aktif:

antigene de suprafață ale virusului gripal (hemaglutinină și neuraminidază), inactivat, din următoarele tulpini:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - ca tulpina(A/Brisbane/10/2010, de tip sălbatic)A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) - like tulpina(O/Australia de Sud/55/2014, de tip sălbatic)B/Phuket/3073/2013–ca tulpina(B/Utah/9/2014, de tip sălbatic)

Boleh didapati daripada:

Seqirus GmbH

Kod ATC:

J07BB02

INN (Nama Antarabangsa):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Kumpulan terapeutik:

vaccinuri

Kawasan terapeutik:

Influenza, Human; Immunization

Tanda-tanda terapeutik:

Profilaxia gripei la adulți, în special la cei care prezintă un risc crescut de complicații asociate. Optaflu ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

retrasă

Tarikh kebenaran:

2007-06-01

Risalah maklumat

                                25
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
26
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
OPTAFLU SUSPENSIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
Vaccin gripal (antigen de suprafaţă inactivat, preparat în culturi
celulare)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Optaflu şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Optaflu
3.
Cum se administrează Optaflu
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Optaflu
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE OPTAFLU ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Optaflu este un vaccin împotriva gripei. Datorită modului de
preparare, Optaflu nu conţine proteine
de origine aviară sau proteine din ou.
Când unei persoane i se administrează vaccinul, sistemul imunitar
(sistemul de apărare naturală al
organismului) va produce propria protecţie împotriva virusului
gripal. Niciuna dintre componentele
vaccinului nu poate produce gripă.
Optaflu se utilizează pentru prevenirea gripei la adulţi, în
special la cei care prezintă un risc crescut
de a dezvolta complicaţii, în cazul în care se îmbolnăvesc de
gripă.
Vaccinul conţine trei tulpini de virus gripal, conform
recomandărilor Organizaţiei Mondiale
a Sănătăţii pentru sezonul 2015/2016.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE OPTAFLU
NU TREBUIE SĂ VI SE ADMINISTREZE OPTAFLU

dacă sunteţi alergic la vaccinul gripal sau la oricare dintre
celelalte component
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
OPTAFLU
suspensie injectabilă în seringă preumplută
Vaccin gripal (antigen de suprafaţă inactivat, preparat în culturi
celulare)
(Sezonul 2015/2016)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Antigene de suprafaţă (hemaglutinină şi neuraminidază) ale
virusului gripal*, inactivate, provenind
de la următoarele tulpini:
Tulpini similare cu A/California/7/2009 (H1N1)pdm09
(Tulpina sălbatică A/Brisbane/10/2010)
15 micrograme HA**
Tulpini similare cu A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2)
(Tulpina sălbatică A/South Australia/55/2014)
15 micrograme HA**
Tulpini similare cu B/Phuket/3073/2013
(Tulpina sălbatică B/Utah/9/2014)
15 micrograme HA**
per doză de 0,5 ml
……………………………………….
*
propagat în celule Madin Darby de rinichi de câine (MDCK)
**
hemaglutinină
Vaccinul se conformează recomandărilor OMS (pentru emisfera
nordică) şi deciziei UE pentru
sezonul 2015/2016.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă în seringă preumplută.
Suspensie incoloră până la uşor opalescentă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia gri
pei la adulţi, în special la persoanele care prezintă un risc
crescut de a dezvolta
complicaţiile asociate gripei.
Optaflu trebuie utilizat conform recomandărilor oficiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Adulţi, începând cu vârsta de 18 ani:
O doză de 0,5 ml
Medicamentul nu mai este autorizat
3
_Copii şi adolescenţi_
Siguranţa şi eficacitatea Optaflu la copii şi adolescenţi cu
vârsta sub 18 ani nu au fost încă stabilite.
Nu sunt disponibile date. Prin urmare, nu se recomandă utilizarea
Optaflu la copii şi adolescenţi cu
vârsta sub 18 ani (vezi pct. 5.1).
Mod de administrare
Vaccinarea se efectuează prin injectare intramusculară în muşchiul
deltoid.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricar
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-02-2017
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-02-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-02-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-02-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-02-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 13-02-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-02-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-02-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-02-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-02-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-02-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-02-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-02-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 13-02-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-02-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-02-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-02-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-02-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-02-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 13-02-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-02-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-02-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-02-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-02-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-02-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-02-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-02-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 13-02-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-02-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-02-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-02-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 13-02-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-02-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-02-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-02-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-02-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-02-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-02-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-02-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 13-02-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-02-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-02-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-02-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 13-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-02-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-02-2017
Ciri produk Ciri produk Croat 13-02-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-12-2015

Lihat sejarah dokumen