Optaflu

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-02-2017

Aktivni sastojci:

antigene de suprafață ale virusului gripal (hemaglutinină și neuraminidază), inactivat, din următoarele tulpini:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - ca tulpina(A/Brisbane/10/2010, de tip sălbatic)A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) - like tulpina(O/Australia de Sud/55/2014, de tip sălbatic)B/Phuket/3073/2013–ca tulpina(B/Utah/9/2014, de tip sălbatic)

Dostupno od:

Seqirus GmbH

ATC koda:

J07BB02

INN (International ime):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Terapijska grupa:

vaccinuri

Područje terapije:

Influenza, Human; Immunization

Terapijske indikacije:

Profilaxia gripei la adulți, în special la cei care prezintă un risc crescut de complicații asociate. Optaflu ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

retrasă

Datum autorizacije:

2007-06-01

Uputa o lijeku

                                25
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
26
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
OPTAFLU SUSPENSIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
Vaccin gripal (antigen de suprafaţă inactivat, preparat în culturi
celulare)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Optaflu şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Optaflu
3.
Cum se administrează Optaflu
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Optaflu
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE OPTAFLU ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Optaflu este un vaccin împotriva gripei. Datorită modului de
preparare, Optaflu nu conţine proteine
de origine aviară sau proteine din ou.
Când unei persoane i se administrează vaccinul, sistemul imunitar
(sistemul de apărare naturală al
organismului) va produce propria protecţie împotriva virusului
gripal. Niciuna dintre componentele
vaccinului nu poate produce gripă.
Optaflu se utilizează pentru prevenirea gripei la adulţi, în
special la cei care prezintă un risc crescut
de a dezvolta complicaţii, în cazul în care se îmbolnăvesc de
gripă.
Vaccinul conţine trei tulpini de virus gripal, conform
recomandărilor Organizaţiei Mondiale
a Sănătăţii pentru sezonul 2015/2016.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE OPTAFLU
NU TREBUIE SĂ VI SE ADMINISTREZE OPTAFLU

dacă sunteţi alergic la vaccinul gripal sau la oricare dintre
celelalte component
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
OPTAFLU
suspensie injectabilă în seringă preumplută
Vaccin gripal (antigen de suprafaţă inactivat, preparat în culturi
celulare)
(Sezonul 2015/2016)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Antigene de suprafaţă (hemaglutinină şi neuraminidază) ale
virusului gripal*, inactivate, provenind
de la următoarele tulpini:
Tulpini similare cu A/California/7/2009 (H1N1)pdm09
(Tulpina sălbatică A/Brisbane/10/2010)
15 micrograme HA**
Tulpini similare cu A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2)
(Tulpina sălbatică A/South Australia/55/2014)
15 micrograme HA**
Tulpini similare cu B/Phuket/3073/2013
(Tulpina sălbatică B/Utah/9/2014)
15 micrograme HA**
per doză de 0,5 ml
……………………………………….
*
propagat în celule Madin Darby de rinichi de câine (MDCK)
**
hemaglutinină
Vaccinul se conformează recomandărilor OMS (pentru emisfera
nordică) şi deciziei UE pentru
sezonul 2015/2016.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă în seringă preumplută.
Suspensie incoloră până la uşor opalescentă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia gri
pei la adulţi, în special la persoanele care prezintă un risc
crescut de a dezvolta
complicaţiile asociate gripei.
Optaflu trebuie utilizat conform recomandărilor oficiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Adulţi, începând cu vârsta de 18 ani:
O doză de 0,5 ml
Medicamentul nu mai este autorizat
3
_Copii şi adolescenţi_
Siguranţa şi eficacitatea Optaflu la copii şi adolescenţi cu
vârsta sub 18 ani nu au fost încă stabilite.
Nu sunt disponibile date. Prin urmare, nu se recomandă utilizarea
Optaflu la copii şi adolescenţi cu
vârsta sub 18 ani (vezi pct. 5.1).
Mod de administrare
Vaccinarea se efectuează prin injectare intramusculară în muşchiul
deltoid.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricar
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-02-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-02-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 02-12-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata