Optaflu

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

antigene de suprafață ale virusului gripal (hemaglutinină și neuraminidază), inactivat, din următoarele tulpini:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - ca tulpina(A/Brisbane/10/2010, de tip sălbatic)A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) - like tulpina(O/Australia de Sud/55/2014, de tip sălbatic)B/Phuket/3073/2013–ca tulpina(B/Utah/9/2014, de tip sălbatic)

متاح من:

Seqirus GmbH

ATC رمز:

J07BB02

INN (الاسم الدولي):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

المجموعة العلاجية:

vaccinuri

المجال العلاجي:

Influenza, Human; Immunization

الخصائص العلاجية:

Profilaxia gripei la adulți, în special la cei care prezintă un risc crescut de complicații asociate. Optaflu ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

retrasă

تاريخ الترخيص:

2007-06-01

نشرة المعلومات

                                25
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
26
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
OPTAFLU SUSPENSIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
Vaccin gripal (antigen de suprafaţă inactivat, preparat în culturi
celulare)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Optaflu şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Optaflu
3.
Cum se administrează Optaflu
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Optaflu
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE OPTAFLU ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Optaflu este un vaccin împotriva gripei. Datorită modului de
preparare, Optaflu nu conţine proteine
de origine aviară sau proteine din ou.
Când unei persoane i se administrează vaccinul, sistemul imunitar
(sistemul de apărare naturală al
organismului) va produce propria protecţie împotriva virusului
gripal. Niciuna dintre componentele
vaccinului nu poate produce gripă.
Optaflu se utilizează pentru prevenirea gripei la adulţi, în
special la cei care prezintă un risc crescut
de a dezvolta complicaţii, în cazul în care se îmbolnăvesc de
gripă.
Vaccinul conţine trei tulpini de virus gripal, conform
recomandărilor Organizaţiei Mondiale
a Sănătăţii pentru sezonul 2015/2016.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE OPTAFLU
NU TREBUIE SĂ VI SE ADMINISTREZE OPTAFLU

dacă sunteţi alergic la vaccinul gripal sau la oricare dintre
celelalte component
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
OPTAFLU
suspensie injectabilă în seringă preumplută
Vaccin gripal (antigen de suprafaţă inactivat, preparat în culturi
celulare)
(Sezonul 2015/2016)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Antigene de suprafaţă (hemaglutinină şi neuraminidază) ale
virusului gripal*, inactivate, provenind
de la următoarele tulpini:
Tulpini similare cu A/California/7/2009 (H1N1)pdm09
(Tulpina sălbatică A/Brisbane/10/2010)
15 micrograme HA**
Tulpini similare cu A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2)
(Tulpina sălbatică A/South Australia/55/2014)
15 micrograme HA**
Tulpini similare cu B/Phuket/3073/2013
(Tulpina sălbatică B/Utah/9/2014)
15 micrograme HA**
per doză de 0,5 ml
……………………………………….
*
propagat în celule Madin Darby de rinichi de câine (MDCK)
**
hemaglutinină
Vaccinul se conformează recomandărilor OMS (pentru emisfera
nordică) şi deciziei UE pentru
sezonul 2015/2016.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă în seringă preumplută.
Suspensie incoloră până la uşor opalescentă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia gri
pei la adulţi, în special la persoanele care prezintă un risc
crescut de a dezvolta
complicaţiile asociate gripei.
Optaflu trebuie utilizat conform recomandărilor oficiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Adulţi, începând cu vârsta de 18 ani:
O doză de 0,5 ml
Medicamentul nu mai este autorizat
3
_Copii şi adolescenţi_
Siguranţa şi eficacitatea Optaflu la copii şi adolescenţi cu
vârsta sub 18 ani nu au fost încă stabilite.
Nu sunt disponibile date. Prin urmare, nu se recomandă utilizarea
Optaflu la copii şi adolescenţi cu
vârsta sub 18 ani (vezi pct. 5.1).
Mod de administrare
Vaccinarea se efectuează prin injectare intramusculară în muşchiul
deltoid.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricar
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-02-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-02-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-02-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-02-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-02-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-02-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-02-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-02-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-02-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-02-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-02-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-02-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-02-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-02-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-02-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-02-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-02-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-02-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-02-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-02-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-02-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-02-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-02-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-02-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-02-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-02-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-02-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-02-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-02-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-02-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-02-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-02-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-02-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-02-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-02-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-02-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-02-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-02-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-02-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-02-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-02-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-02-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-02-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-02-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-02-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-02-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-12-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات