Optaflu

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-02-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-02-2017

Principio attivo:

antigene de suprafață ale virusului gripal (hemaglutinină și neuraminidază), inactivat, din următoarele tulpini:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - ca tulpina(A/Brisbane/10/2010, de tip sălbatic)A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) - like tulpina(O/Australia de Sud/55/2014, de tip sălbatic)B/Phuket/3073/2013–ca tulpina(B/Utah/9/2014, de tip sălbatic)

Commercializzato da:

Seqirus GmbH

Codice ATC:

J07BB02

INN (Nome Internazionale):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Gruppo terapeutico:

vaccinuri

Area terapeutica:

Influenza, Human; Immunization

Indicazioni terapeutiche:

Profilaxia gripei la adulți, în special la cei care prezintă un risc crescut de complicații asociate. Optaflu ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

retrasă

Data dell'autorizzazione:

2007-06-01

Foglio illustrativo

                                25
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
26
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
OPTAFLU SUSPENSIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
Vaccin gripal (antigen de suprafaţă inactivat, preparat în culturi
celulare)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Optaflu şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Optaflu
3.
Cum se administrează Optaflu
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Optaflu
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE OPTAFLU ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Optaflu este un vaccin împotriva gripei. Datorită modului de
preparare, Optaflu nu conţine proteine
de origine aviară sau proteine din ou.
Când unei persoane i se administrează vaccinul, sistemul imunitar
(sistemul de apărare naturală al
organismului) va produce propria protecţie împotriva virusului
gripal. Niciuna dintre componentele
vaccinului nu poate produce gripă.
Optaflu se utilizează pentru prevenirea gripei la adulţi, în
special la cei care prezintă un risc crescut
de a dezvolta complicaţii, în cazul în care se îmbolnăvesc de
gripă.
Vaccinul conţine trei tulpini de virus gripal, conform
recomandărilor Organizaţiei Mondiale
a Sănătăţii pentru sezonul 2015/2016.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE OPTAFLU
NU TREBUIE SĂ VI SE ADMINISTREZE OPTAFLU

dacă sunteţi alergic la vaccinul gripal sau la oricare dintre
celelalte component
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
OPTAFLU
suspensie injectabilă în seringă preumplută
Vaccin gripal (antigen de suprafaţă inactivat, preparat în culturi
celulare)
(Sezonul 2015/2016)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Antigene de suprafaţă (hemaglutinină şi neuraminidază) ale
virusului gripal*, inactivate, provenind
de la următoarele tulpini:
Tulpini similare cu A/California/7/2009 (H1N1)pdm09
(Tulpina sălbatică A/Brisbane/10/2010)
15 micrograme HA**
Tulpini similare cu A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2)
(Tulpina sălbatică A/South Australia/55/2014)
15 micrograme HA**
Tulpini similare cu B/Phuket/3073/2013
(Tulpina sălbatică B/Utah/9/2014)
15 micrograme HA**
per doză de 0,5 ml
……………………………………….
*
propagat în celule Madin Darby de rinichi de câine (MDCK)
**
hemaglutinină
Vaccinul se conformează recomandărilor OMS (pentru emisfera
nordică) şi deciziei UE pentru
sezonul 2015/2016.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă în seringă preumplută.
Suspensie incoloră până la uşor opalescentă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia gri
pei la adulţi, în special la persoanele care prezintă un risc
crescut de a dezvolta
complicaţiile asociate gripei.
Optaflu trebuie utilizat conform recomandărilor oficiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Adulţi, începând cu vârsta de 18 ani:
O doză de 0,5 ml
Medicamentul nu mai este autorizat
3
_Copii şi adolescenţi_
Siguranţa şi eficacitatea Optaflu la copii şi adolescenţi cu
vârsta sub 18 ani nu au fost încă stabilite.
Nu sunt disponibile date. Prin urmare, nu se recomandă utilizarea
Optaflu la copii şi adolescenţi cu
vârsta sub 18 ani (vezi pct. 5.1).
Mod de administrare
Vaccinarea se efectuează prin injectare intramusculară în muşchiul
deltoid.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricar
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-02-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-02-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-02-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 13-02-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 13-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-02-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-02-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-02-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-02-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-02-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-02-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-02-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-02-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-02-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 13-02-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 13-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 13-02-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 13-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-02-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-02-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-02-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-02-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-02-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-02-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-02-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-02-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-02-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-02-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-02-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-02-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-02-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-02-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-02-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-02-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 13-02-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 13-02-2017

Visualizza cronologia documenti