Optaflu

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-02-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-02-2017

Aktiv bestanddel:

antigene de suprafață ale virusului gripal (hemaglutinină și neuraminidază), inactivat, din următoarele tulpini:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - ca tulpina(A/Brisbane/10/2010, de tip sălbatic)A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) - like tulpina(O/Australia de Sud/55/2014, de tip sălbatic)B/Phuket/3073/2013–ca tulpina(B/Utah/9/2014, de tip sălbatic)

Tilgængelig fra:

Seqirus GmbH

ATC-kode:

J07BB02

INN (International Name):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Terapeutisk gruppe:

vaccinuri

Terapeutisk område:

Influenza, Human; Immunization

Terapeutiske indikationer:

Profilaxia gripei la adulți, în special la cei care prezintă un risc crescut de complicații asociate. Optaflu ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

Produkt oversigt:

Revision: 16

Autorisation status:

retrasă

Autorisation dato:

2007-06-01

Indlægsseddel

                                25
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
26
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
OPTAFLU SUSPENSIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
Vaccin gripal (antigen de suprafaţă inactivat, preparat în culturi
celulare)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Optaflu şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Optaflu
3.
Cum se administrează Optaflu
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Optaflu
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE OPTAFLU ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Optaflu este un vaccin împotriva gripei. Datorită modului de
preparare, Optaflu nu conţine proteine
de origine aviară sau proteine din ou.
Când unei persoane i se administrează vaccinul, sistemul imunitar
(sistemul de apărare naturală al
organismului) va produce propria protecţie împotriva virusului
gripal. Niciuna dintre componentele
vaccinului nu poate produce gripă.
Optaflu se utilizează pentru prevenirea gripei la adulţi, în
special la cei care prezintă un risc crescut
de a dezvolta complicaţii, în cazul în care se îmbolnăvesc de
gripă.
Vaccinul conţine trei tulpini de virus gripal, conform
recomandărilor Organizaţiei Mondiale
a Sănătăţii pentru sezonul 2015/2016.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE OPTAFLU
NU TREBUIE SĂ VI SE ADMINISTREZE OPTAFLU

dacă sunteţi alergic la vaccinul gripal sau la oricare dintre
celelalte component
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
OPTAFLU
suspensie injectabilă în seringă preumplută
Vaccin gripal (antigen de suprafaţă inactivat, preparat în culturi
celulare)
(Sezonul 2015/2016)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Antigene de suprafaţă (hemaglutinină şi neuraminidază) ale
virusului gripal*, inactivate, provenind
de la următoarele tulpini:
Tulpini similare cu A/California/7/2009 (H1N1)pdm09
(Tulpina sălbatică A/Brisbane/10/2010)
15 micrograme HA**
Tulpini similare cu A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2)
(Tulpina sălbatică A/South Australia/55/2014)
15 micrograme HA**
Tulpini similare cu B/Phuket/3073/2013
(Tulpina sălbatică B/Utah/9/2014)
15 micrograme HA**
per doză de 0,5 ml
……………………………………….
*
propagat în celule Madin Darby de rinichi de câine (MDCK)
**
hemaglutinină
Vaccinul se conformează recomandărilor OMS (pentru emisfera
nordică) şi deciziei UE pentru
sezonul 2015/2016.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă în seringă preumplută.
Suspensie incoloră până la uşor opalescentă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia gri
pei la adulţi, în special la persoanele care prezintă un risc
crescut de a dezvolta
complicaţiile asociate gripei.
Optaflu trebuie utilizat conform recomandărilor oficiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Adulţi, începând cu vârsta de 18 ani:
O doză de 0,5 ml
Medicamentul nu mai este autorizat
3
_Copii şi adolescenţi_
Siguranţa şi eficacitatea Optaflu la copii şi adolescenţi cu
vârsta sub 18 ani nu au fost încă stabilite.
Nu sunt disponibile date. Prin urmare, nu se recomandă utilizarea
Optaflu la copii şi adolescenţi cu
vârsta sub 18 ani (vezi pct. 5.1).
Mod de administrare
Vaccinarea se efectuează prin injectare intramusculară în muşchiul
deltoid.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricar
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 13-02-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 13-02-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-02-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-02-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 13-02-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 13-02-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-02-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-02-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-02-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 13-02-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 13-02-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-02-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-02-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-02-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-02-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-02-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-02-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 13-02-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 13-02-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 13-02-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 13-02-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 13-02-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 13-02-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 13-02-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 13-02-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-02-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-02-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 13-02-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 13-02-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 13-02-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 13-02-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-02-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-02-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-02-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-02-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-02-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-02-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 13-02-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 13-02-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 13-02-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 13-02-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 13-02-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 13-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-02-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 13-02-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 13-02-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 02-12-2015

Se dokumenthistorik