Optaflu

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-12-2015

Aktivna sestavina:

antigene de suprafață ale virusului gripal (hemaglutinină și neuraminidază), inactivat, din următoarele tulpini:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - ca tulpina(A/Brisbane/10/2010, de tip sălbatic)A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) - like tulpina(O/Australia de Sud/55/2014, de tip sălbatic)B/Phuket/3073/2013–ca tulpina(B/Utah/9/2014, de tip sălbatic)

Dostopno od:

Seqirus GmbH

Koda artikla:

J07BB02

INN (mednarodno ime):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Terapevtska skupina:

vaccinuri

Terapevtsko območje:

Influenza, Human; Immunization

Terapevtske indikacije:

Profilaxia gripei la adulți, în special la cei care prezintă un risc crescut de complicații asociate. Optaflu ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

retrasă

Datum dovoljenje:

2007-06-01

Navodilo za uporabo

                                25
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
26
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
OPTAFLU SUSPENSIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
Vaccin gripal (antigen de suprafaţă inactivat, preparat în culturi
celulare)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Optaflu şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Optaflu
3.
Cum se administrează Optaflu
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Optaflu
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE OPTAFLU ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Optaflu este un vaccin împotriva gripei. Datorită modului de
preparare, Optaflu nu conţine proteine
de origine aviară sau proteine din ou.
Când unei persoane i se administrează vaccinul, sistemul imunitar
(sistemul de apărare naturală al
organismului) va produce propria protecţie împotriva virusului
gripal. Niciuna dintre componentele
vaccinului nu poate produce gripă.
Optaflu se utilizează pentru prevenirea gripei la adulţi, în
special la cei care prezintă un risc crescut
de a dezvolta complicaţii, în cazul în care se îmbolnăvesc de
gripă.
Vaccinul conţine trei tulpini de virus gripal, conform
recomandărilor Organizaţiei Mondiale
a Sănătăţii pentru sezonul 2015/2016.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE OPTAFLU
NU TREBUIE SĂ VI SE ADMINISTREZE OPTAFLU

dacă sunteţi alergic la vaccinul gripal sau la oricare dintre
celelalte component
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
OPTAFLU
suspensie injectabilă în seringă preumplută
Vaccin gripal (antigen de suprafaţă inactivat, preparat în culturi
celulare)
(Sezonul 2015/2016)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Antigene de suprafaţă (hemaglutinină şi neuraminidază) ale
virusului gripal*, inactivate, provenind
de la următoarele tulpini:
Tulpini similare cu A/California/7/2009 (H1N1)pdm09
(Tulpina sălbatică A/Brisbane/10/2010)
15 micrograme HA**
Tulpini similare cu A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2)
(Tulpina sălbatică A/South Australia/55/2014)
15 micrograme HA**
Tulpini similare cu B/Phuket/3073/2013
(Tulpina sălbatică B/Utah/9/2014)
15 micrograme HA**
per doză de 0,5 ml
……………………………………….
*
propagat în celule Madin Darby de rinichi de câine (MDCK)
**
hemaglutinină
Vaccinul se conformează recomandărilor OMS (pentru emisfera
nordică) şi deciziei UE pentru
sezonul 2015/2016.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă în seringă preumplută.
Suspensie incoloră până la uşor opalescentă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia gri
pei la adulţi, în special la persoanele care prezintă un risc
crescut de a dezvolta
complicaţiile asociate gripei.
Optaflu trebuie utilizat conform recomandărilor oficiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Adulţi, începând cu vârsta de 18 ani:
O doză de 0,5 ml
Medicamentul nu mai este autorizat
3
_Copii şi adolescenţi_
Siguranţa şi eficacitatea Optaflu la copii şi adolescenţi cu
vârsta sub 18 ani nu au fost încă stabilite.
Nu sunt disponibile date. Prin urmare, nu se recomandă utilizarea
Optaflu la copii şi adolescenţi cu
vârsta sub 18 ani (vezi pct. 5.1).
Mod de administrare
Vaccinarea se efectuează prin injectare intramusculară în muşchiul
deltoid.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricar
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-02-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-02-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 02-12-2015

Ogled zgodovine dokumentov