Optaflu

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-02-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-02-2017

Bahan aktif:

antigene de suprafață ale virusului gripal (hemaglutinină și neuraminidază), inactivat, din următoarele tulpini:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - ca tulpina(A/Brisbane/10/2010, de tip sălbatic)A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) - like tulpina(O/Australia de Sud/55/2014, de tip sălbatic)B/Phuket/3073/2013–ca tulpina(B/Utah/9/2014, de tip sălbatic)

Tersedia dari:

Seqirus GmbH

Kode ATC:

J07BB02

INN (Nama Internasional):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Kelompok Terapi:

vaccinuri

Area terapi:

Influenza, Human; Immunization

Indikasi Terapi:

Profilaxia gripei la adulți, în special la cei care prezintă un risc crescut de complicații asociate. Optaflu ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

retrasă

Tanggal Otorisasi:

2007-06-01

Selebaran informasi

                                25
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
26
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
OPTAFLU SUSPENSIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
Vaccin gripal (antigen de suprafaţă inactivat, preparat în culturi
celulare)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Optaflu şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Optaflu
3.
Cum se administrează Optaflu
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Optaflu
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE OPTAFLU ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Optaflu este un vaccin împotriva gripei. Datorită modului de
preparare, Optaflu nu conţine proteine
de origine aviară sau proteine din ou.
Când unei persoane i se administrează vaccinul, sistemul imunitar
(sistemul de apărare naturală al
organismului) va produce propria protecţie împotriva virusului
gripal. Niciuna dintre componentele
vaccinului nu poate produce gripă.
Optaflu se utilizează pentru prevenirea gripei la adulţi, în
special la cei care prezintă un risc crescut
de a dezvolta complicaţii, în cazul în care se îmbolnăvesc de
gripă.
Vaccinul conţine trei tulpini de virus gripal, conform
recomandărilor Organizaţiei Mondiale
a Sănătăţii pentru sezonul 2015/2016.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE OPTAFLU
NU TREBUIE SĂ VI SE ADMINISTREZE OPTAFLU

dacă sunteţi alergic la vaccinul gripal sau la oricare dintre
celelalte component
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
OPTAFLU
suspensie injectabilă în seringă preumplută
Vaccin gripal (antigen de suprafaţă inactivat, preparat în culturi
celulare)
(Sezonul 2015/2016)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Antigene de suprafaţă (hemaglutinină şi neuraminidază) ale
virusului gripal*, inactivate, provenind
de la următoarele tulpini:
Tulpini similare cu A/California/7/2009 (H1N1)pdm09
(Tulpina sălbatică A/Brisbane/10/2010)
15 micrograme HA**
Tulpini similare cu A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2)
(Tulpina sălbatică A/South Australia/55/2014)
15 micrograme HA**
Tulpini similare cu B/Phuket/3073/2013
(Tulpina sălbatică B/Utah/9/2014)
15 micrograme HA**
per doză de 0,5 ml
……………………………………….
*
propagat în celule Madin Darby de rinichi de câine (MDCK)
**
hemaglutinină
Vaccinul se conformează recomandărilor OMS (pentru emisfera
nordică) şi deciziei UE pentru
sezonul 2015/2016.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă în seringă preumplută.
Suspensie incoloră până la uşor opalescentă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia gri
pei la adulţi, în special la persoanele care prezintă un risc
crescut de a dezvolta
complicaţiile asociate gripei.
Optaflu trebuie utilizat conform recomandărilor oficiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Adulţi, începând cu vârsta de 18 ani:
O doză de 0,5 ml
Medicamentul nu mai este autorizat
3
_Copii şi adolescenţi_
Siguranţa şi eficacitatea Optaflu la copii şi adolescenţi cu
vârsta sub 18 ani nu au fost încă stabilite.
Nu sunt disponibile date. Prin urmare, nu se recomandă utilizarea
Optaflu la copii şi adolescenţi cu
vârsta sub 18 ani (vezi pct. 5.1).
Mod de administrare
Vaccinarea se efectuează prin injectare intramusculară în muşchiul
deltoid.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricar
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-02-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-02-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-02-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-02-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-02-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-02-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-02-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-02-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-02-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-02-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-02-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-02-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-02-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-02-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-02-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-02-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-02-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-02-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-02-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-02-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-02-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-02-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-02-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-02-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-02-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-02-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-02-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-02-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-02-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-02-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-02-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-02-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-02-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-02-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-02-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-02-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-02-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-02-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-02-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-02-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-02-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-02-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-02-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-02-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-02-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-02-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 02-12-2015

Lihat riwayat dokumen