Modigraf

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-06-2009

有效成分:

takrolimusz

可用日期:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC代码:

L04AD02

INN(国际名称):

tacrolimus

治疗组:

immunszuppresszánsok

治疗领域:

Graft visszautasítás

疗效迹象:

A transzplantációs kilökődés a felnőtt és a gyermekgyógyászati, a vese, a máj vagy a szív allograft címzettek profilaxis. Kezelés allograft elutasítás ellenáll a kezelés egyéb immunszuppresszív gyógyszerek a felnőtt, illetve gyermekkorú.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2009-05-15

资料单张

                                34
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MODIGRAF 0,2 MG GRANULÁTUM BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓHOZ
MODIGRAF 1 MG GRANULÁTUM BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓHOZ
takrolimusz
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásokra
is vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Modigraf, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
3.
Tudnivalók a Modigraf szedése előtt
2.
Hogyan kell szedni a Modigrafot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Modigrafot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MODIGRAF, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Modigraf hatóanyagként takrolimuszt tartalmaz. Ez egy
immunrendszert gátló (úgynevezett
immunszuppresszív) gyógyszer. A szervátültetés (például máj,
vese, szív) után az immunrendszere
megpróbálja majd kilökni az új szervet. A Modigrafot arra
használják, hogy szabályozza szervezete
immunválaszát, és segítse szervezetét abban, hogy elfogadja az
átültetett szervet.
A Modigraf akkor is alkalmazható, ha a beültetett máj, vese, szív
vagy más szerv kilökődése
megkezdődött, illetve ha az immunrendszer befolyásolására eddig
alkalmazott gyógyszerek nem
képesek szabályozni a szervátültetést követő immunválaszt.
A Modig
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Modigraf 0,2 mg granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
Modigraf 1 mg granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Modigraf 0,2 mg granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
0,2 mg takrolimuszt tartalmaz (monohidrát formában) tasakonként.
Ismert hatású segédanyagok:
94,7 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formában) tasakonként.
Modigraf 1 mg granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
1 mg takrolimuszt tartalmaz (monohidrát formában) tasakonként.
Ismert hatású segédanyagok:
473 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formában) tasakonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Granulátum belsőleges szuszpenzióhoz.
Fehér granulátum.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőtt és gyermek vese-, máj- vagy szív-allograft recipienseknél
az átültetett szerv kilökődésének
profilaxisa.
Felnőtt és gyermek betegeknél az egyéb immunszuppresszív
gyógyszeres kezelésre rezisztens
allograft-rejekció kezelése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Csak az immunszuppresszív terápiában és a transzplantált betegek
kezelésében jártas orvos írhatja fel
ezt a gyógyszert, és kezdeményezheti a megkezdett
immunszuppresszív terápia megváltoztatását. A
Modigraf a takrolimusz granulált formulációja, melyet napi kétszer
kell adagolni. A Modigraf-kezelés
megfelelően képzett és a szükséges eszközökkel rendelkező
szakember által végzett gondos
monitorozást igényel.
_Adagolás_
Az alábbiakban ajánlott kezdő adagok csak iránymutatásnak
tekinthető. A Modigrafot legtöbbször más
immunszuppresszív szerekkel együtt alkalmazzák, a posztoperatív
időszak kezdetén. Adagja a
választott immunszuppresszív protokolltól függően változhat. A
Modigraf adagolásának elsősorban a
kilökődés és a tolerabilitás klinikai értékelésén kell
alapulnia, melyet minden betegnél egyedileg kell
elvégezni, és amit a vérszint monitorozása se
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-06-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 18-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-06-2009
资料单张 资料单张 捷克文 18-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-06-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 18-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-06-2009
资料单张 资料单张 德文 18-10-2023
产品特点 产品特点 德文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-06-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-06-2009
资料单张 资料单张 希腊文 18-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-06-2009
资料单张 资料单张 英文 18-10-2023
产品特点 产品特点 英文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-06-2009
资料单张 资料单张 法文 18-10-2023
产品特点 产品特点 法文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-06-2009
资料单张 资料单张 意大利文 18-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-06-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-06-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-06-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 18-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-06-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 18-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-06-2009
资料单张 资料单张 波兰文 18-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-06-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-06-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-06-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-06-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-06-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 18-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-06-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 18-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-06-2009
资料单张 资料单张 挪威文 18-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 18-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 18-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 18-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-10-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史