Modigraf

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-06-2009

유효 성분:

takrolimusz

제공처:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC 코드:

L04AD02

INN (International Name):

tacrolimus

치료 그룹:

immunszuppresszánsok

치료 영역:

Graft visszautasítás

치료 징후:

A transzplantációs kilökődés a felnőtt és a gyermekgyógyászati, a vese, a máj vagy a szív allograft címzettek profilaxis. Kezelés allograft elutasítás ellenáll a kezelés egyéb immunszuppresszív gyógyszerek a felnőtt, illetve gyermekkorú.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2009-05-15

환자 정보 전단

                                34
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MODIGRAF 0,2 MG GRANULÁTUM BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓHOZ
MODIGRAF 1 MG GRANULÁTUM BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓHOZ
takrolimusz
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásokra
is vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Modigraf, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
3.
Tudnivalók a Modigraf szedése előtt
2.
Hogyan kell szedni a Modigrafot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Modigrafot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MODIGRAF, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Modigraf hatóanyagként takrolimuszt tartalmaz. Ez egy
immunrendszert gátló (úgynevezett
immunszuppresszív) gyógyszer. A szervátültetés (például máj,
vese, szív) után az immunrendszere
megpróbálja majd kilökni az új szervet. A Modigrafot arra
használják, hogy szabályozza szervezete
immunválaszát, és segítse szervezetét abban, hogy elfogadja az
átültetett szervet.
A Modigraf akkor is alkalmazható, ha a beültetett máj, vese, szív
vagy más szerv kilökődése
megkezdődött, illetve ha az immunrendszer befolyásolására eddig
alkalmazott gyógyszerek nem
képesek szabályozni a szervátültetést követő immunválaszt.
A Modig
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Modigraf 0,2 mg granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
Modigraf 1 mg granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Modigraf 0,2 mg granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
0,2 mg takrolimuszt tartalmaz (monohidrát formában) tasakonként.
Ismert hatású segédanyagok:
94,7 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formában) tasakonként.
Modigraf 1 mg granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
1 mg takrolimuszt tartalmaz (monohidrát formában) tasakonként.
Ismert hatású segédanyagok:
473 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formában) tasakonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Granulátum belsőleges szuszpenzióhoz.
Fehér granulátum.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőtt és gyermek vese-, máj- vagy szív-allograft recipienseknél
az átültetett szerv kilökődésének
profilaxisa.
Felnőtt és gyermek betegeknél az egyéb immunszuppresszív
gyógyszeres kezelésre rezisztens
allograft-rejekció kezelése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Csak az immunszuppresszív terápiában és a transzplantált betegek
kezelésében jártas orvos írhatja fel
ezt a gyógyszert, és kezdeményezheti a megkezdett
immunszuppresszív terápia megváltoztatását. A
Modigraf a takrolimusz granulált formulációja, melyet napi kétszer
kell adagolni. A Modigraf-kezelés
megfelelően képzett és a szükséges eszközökkel rendelkező
szakember által végzett gondos
monitorozást igényel.
_Adagolás_
Az alábbiakban ajánlott kezdő adagok csak iránymutatásnak
tekinthető. A Modigrafot legtöbbször más
immunszuppresszív szerekkel együtt alkalmazzák, a posztoperatív
időszak kezdetén. Adagja a
választott immunszuppresszív protokolltól függően változhat. A
Modigraf adagolásának elsősorban a
kilökődés és a tolerabilitás klinikai értékelésén kell
alapulnia, melyet minden betegnél egyedileg kell
elvégezni, és amit a vérszint monitorozása se
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-10-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기