Modigraf

Страна: Європейський Союз

мова: угорська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

takrolimusz

Доступна з:

Astellas Pharma Europe B.V.

Код атс:

L04AD02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

tacrolimus

Терапевтична група:

immunszuppresszánsok

Терапевтична области:

Graft visszautasítás

Терапевтичні свідчення:

A transzplantációs kilökődés a felnőtt és a gyermekgyógyászati, a vese, a máj vagy a szív allograft címzettek profilaxis. Kezelés allograft elutasítás ellenáll a kezelés egyéb immunszuppresszív gyógyszerek a felnőtt, illetve gyermekkorú.

Огляд продуктів:

Revision: 19

Статус Авторизація:

Felhatalmazott

Дата Авторизація:

2009-05-15

інформаційний буклет

                                34
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MODIGRAF 0,2 MG GRANULÁTUM BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓHOZ
MODIGRAF 1 MG GRANULÁTUM BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓHOZ
takrolimusz
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásokra
is vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Modigraf, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
3.
Tudnivalók a Modigraf szedése előtt
2.
Hogyan kell szedni a Modigrafot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Modigrafot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MODIGRAF, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Modigraf hatóanyagként takrolimuszt tartalmaz. Ez egy
immunrendszert gátló (úgynevezett
immunszuppresszív) gyógyszer. A szervátültetés (például máj,
vese, szív) után az immunrendszere
megpróbálja majd kilökni az új szervet. A Modigrafot arra
használják, hogy szabályozza szervezete
immunválaszát, és segítse szervezetét abban, hogy elfogadja az
átültetett szervet.
A Modigraf akkor is alkalmazható, ha a beültetett máj, vese, szív
vagy más szerv kilökődése
megkezdődött, illetve ha az immunrendszer befolyásolására eddig
alkalmazott gyógyszerek nem
képesek szabályozni a szervátültetést követő immunválaszt.
A Modig
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Modigraf 0,2 mg granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
Modigraf 1 mg granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Modigraf 0,2 mg granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
0,2 mg takrolimuszt tartalmaz (monohidrát formában) tasakonként.
Ismert hatású segédanyagok:
94,7 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formában) tasakonként.
Modigraf 1 mg granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
1 mg takrolimuszt tartalmaz (monohidrát formában) tasakonként.
Ismert hatású segédanyagok:
473 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formában) tasakonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Granulátum belsőleges szuszpenzióhoz.
Fehér granulátum.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőtt és gyermek vese-, máj- vagy szív-allograft recipienseknél
az átültetett szerv kilökődésének
profilaxisa.
Felnőtt és gyermek betegeknél az egyéb immunszuppresszív
gyógyszeres kezelésre rezisztens
allograft-rejekció kezelése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Csak az immunszuppresszív terápiában és a transzplantált betegek
kezelésében jártas orvos írhatja fel
ezt a gyógyszert, és kezdeményezheti a megkezdett
immunszuppresszív terápia megváltoztatását. A
Modigraf a takrolimusz granulált formulációja, melyet napi kétszer
kell adagolni. A Modigraf-kezelés
megfelelően képzett és a szükséges eszközökkel rendelkező
szakember által végzett gondos
monitorozást igényel.
_Adagolás_
Az alábbiakban ajánlott kezdő adagok csak iránymutatásnak
tekinthető. A Modigrafot legtöbbször más
immunszuppresszív szerekkel együtt alkalmazzák, a posztoperatív
időszak kezdetén. Adagja a
választott immunszuppresszív protokolltól függően változhat. A
Modigraf adagolásának elsősorban a
kilökődés és a tolerabilitás klinikai értékelésén kell
alapulnia, melyet minden betegnél egyedileg kell
elvégezni, és amit a vérszint monitorozása se
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 18-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 18-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 18-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 18-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 18-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 18-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 18-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 18-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 18-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 18-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 18-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 18-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 18-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 18-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 18-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 18-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 18-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 18-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 18-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 18-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 18-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 17-06-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 18-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 18-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 17-06-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 18-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 18-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 18-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 18-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 17-06-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 18-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 18-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 18-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 18-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 18-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 18-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 18-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 18-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 18-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 18-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 18-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 18-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 18-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 18-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 18-10-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів