Modigraf

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

takrolimusz

Beszerezhető a:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-kód:

L04AD02

INN (nemzetközi neve):

tacrolimus

Terápiás csoport:

immunszuppresszánsok

Terápiás terület:

Graft visszautasítás

Terápiás javallatok:

A transzplantációs kilökődés a felnőtt és a gyermekgyógyászati, a vese, a máj vagy a szív allograft címzettek profilaxis. Kezelés allograft elutasítás ellenáll a kezelés egyéb immunszuppresszív gyógyszerek a felnőtt, illetve gyermekkorú.

Termék összefoglaló:

Revision: 19

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2009-05-15

Betegtájékoztató

                                34
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MODIGRAF 0,2 MG GRANULÁTUM BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓHOZ
MODIGRAF 1 MG GRANULÁTUM BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓHOZ
takrolimusz
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásokra
is vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Modigraf, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
3.
Tudnivalók a Modigraf szedése előtt
2.
Hogyan kell szedni a Modigrafot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Modigrafot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MODIGRAF, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Modigraf hatóanyagként takrolimuszt tartalmaz. Ez egy
immunrendszert gátló (úgynevezett
immunszuppresszív) gyógyszer. A szervátültetés (például máj,
vese, szív) után az immunrendszere
megpróbálja majd kilökni az új szervet. A Modigrafot arra
használják, hogy szabályozza szervezete
immunválaszát, és segítse szervezetét abban, hogy elfogadja az
átültetett szervet.
A Modigraf akkor is alkalmazható, ha a beültetett máj, vese, szív
vagy más szerv kilökődése
megkezdődött, illetve ha az immunrendszer befolyásolására eddig
alkalmazott gyógyszerek nem
képesek szabályozni a szervátültetést követő immunválaszt.
A Modig
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Modigraf 0,2 mg granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
Modigraf 1 mg granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Modigraf 0,2 mg granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
0,2 mg takrolimuszt tartalmaz (monohidrát formában) tasakonként.
Ismert hatású segédanyagok:
94,7 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formában) tasakonként.
Modigraf 1 mg granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
1 mg takrolimuszt tartalmaz (monohidrát formában) tasakonként.
Ismert hatású segédanyagok:
473 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formában) tasakonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Granulátum belsőleges szuszpenzióhoz.
Fehér granulátum.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőtt és gyermek vese-, máj- vagy szív-allograft recipienseknél
az átültetett szerv kilökődésének
profilaxisa.
Felnőtt és gyermek betegeknél az egyéb immunszuppresszív
gyógyszeres kezelésre rezisztens
allograft-rejekció kezelése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Csak az immunszuppresszív terápiában és a transzplantált betegek
kezelésében jártas orvos írhatja fel
ezt a gyógyszert, és kezdeményezheti a megkezdett
immunszuppresszív terápia megváltoztatását. A
Modigraf a takrolimusz granulált formulációja, melyet napi kétszer
kell adagolni. A Modigraf-kezelés
megfelelően képzett és a szükséges eszközökkel rendelkező
szakember által végzett gondos
monitorozást igényel.
_Adagolás_
Az alábbiakban ajánlott kezdő adagok csak iránymutatásnak
tekinthető. A Modigrafot legtöbbször más
immunszuppresszív szerekkel együtt alkalmazzák, a posztoperatív
időszak kezdetén. Adagja a
választott immunszuppresszív protokolltól függően változhat. A
Modigraf adagolásának elsősorban a
kilökődés és a tolerabilitás klinikai értékelésén kell
alapulnia, melyet minden betegnél egyedileg kell
elvégezni, és amit a vérszint monitorozása se
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-06-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-06-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-06-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-10-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése