Modigraf

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

takrolimusz

Dostupné z:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC kód:

L04AD02

INN (Medzinárodný Name):

tacrolimus

Terapeutické skupiny:

immunszuppresszánsok

Terapeutické oblasti:

Graft visszautasítás

Terapeutické indikácie:

A transzplantációs kilökődés a felnőtt és a gyermekgyógyászati, a vese, a máj vagy a szív allograft címzettek profilaxis. Kezelés allograft elutasítás ellenáll a kezelés egyéb immunszuppresszív gyógyszerek a felnőtt, illetve gyermekkorú.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

Felhatalmazott

Dátum Autorizácia:

2009-05-15

Príbalový leták

                                34
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MODIGRAF 0,2 MG GRANULÁTUM BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓHOZ
MODIGRAF 1 MG GRANULÁTUM BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓHOZ
takrolimusz
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásokra
is vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Modigraf, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
3.
Tudnivalók a Modigraf szedése előtt
2.
Hogyan kell szedni a Modigrafot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Modigrafot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MODIGRAF, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Modigraf hatóanyagként takrolimuszt tartalmaz. Ez egy
immunrendszert gátló (úgynevezett
immunszuppresszív) gyógyszer. A szervátültetés (például máj,
vese, szív) után az immunrendszere
megpróbálja majd kilökni az új szervet. A Modigrafot arra
használják, hogy szabályozza szervezete
immunválaszát, és segítse szervezetét abban, hogy elfogadja az
átültetett szervet.
A Modigraf akkor is alkalmazható, ha a beültetett máj, vese, szív
vagy más szerv kilökődése
megkezdődött, illetve ha az immunrendszer befolyásolására eddig
alkalmazott gyógyszerek nem
képesek szabályozni a szervátültetést követő immunválaszt.
A Modig
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Modigraf 0,2 mg granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
Modigraf 1 mg granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Modigraf 0,2 mg granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
0,2 mg takrolimuszt tartalmaz (monohidrát formában) tasakonként.
Ismert hatású segédanyagok:
94,7 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formában) tasakonként.
Modigraf 1 mg granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
1 mg takrolimuszt tartalmaz (monohidrát formában) tasakonként.
Ismert hatású segédanyagok:
473 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formában) tasakonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Granulátum belsőleges szuszpenzióhoz.
Fehér granulátum.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőtt és gyermek vese-, máj- vagy szív-allograft recipienseknél
az átültetett szerv kilökődésének
profilaxisa.
Felnőtt és gyermek betegeknél az egyéb immunszuppresszív
gyógyszeres kezelésre rezisztens
allograft-rejekció kezelése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Csak az immunszuppresszív terápiában és a transzplantált betegek
kezelésében jártas orvos írhatja fel
ezt a gyógyszert, és kezdeményezheti a megkezdett
immunszuppresszív terápia megváltoztatását. A
Modigraf a takrolimusz granulált formulációja, melyet napi kétszer
kell adagolni. A Modigraf-kezelés
megfelelően képzett és a szükséges eszközökkel rendelkező
szakember által végzett gondos
monitorozást igényel.
_Adagolás_
Az alábbiakban ajánlott kezdő adagok csak iránymutatásnak
tekinthető. A Modigrafot legtöbbször más
immunszuppresszív szerekkel együtt alkalmazzák, a posztoperatív
időszak kezdetén. Adagja a
választott immunszuppresszív protokolltól függően változhat. A
Modigraf adagolásának elsősorban a
kilökődés és a tolerabilitás klinikai értékelésén kell
alapulnia, melyet minden betegnél egyedileg kell
elvégezni, és amit a vérszint monitorozása se
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-10-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov