Modigraf

País: Unión Europea

Idioma: húngaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

takrolimusz

Disponible desde:

Astellas Pharma Europe B.V.

Código ATC:

L04AD02

Designación común internacional (DCI):

tacrolimus

Grupo terapéutico:

immunszuppresszánsok

Área terapéutica:

Graft visszautasítás

indicaciones terapéuticas:

A transzplantációs kilökődés a felnőtt és a gyermekgyógyászati, a vese, a máj vagy a szív allograft címzettek profilaxis. Kezelés allograft elutasítás ellenáll a kezelés egyéb immunszuppresszív gyógyszerek a felnőtt, illetve gyermekkorú.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estado de Autorización:

Felhatalmazott

Fecha de autorización:

2009-05-15

Información para el usuario

                                34
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MODIGRAF 0,2 MG GRANULÁTUM BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓHOZ
MODIGRAF 1 MG GRANULÁTUM BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓHOZ
takrolimusz
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásokra
is vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Modigraf, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
3.
Tudnivalók a Modigraf szedése előtt
2.
Hogyan kell szedni a Modigrafot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Modigrafot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MODIGRAF, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Modigraf hatóanyagként takrolimuszt tartalmaz. Ez egy
immunrendszert gátló (úgynevezett
immunszuppresszív) gyógyszer. A szervátültetés (például máj,
vese, szív) után az immunrendszere
megpróbálja majd kilökni az új szervet. A Modigrafot arra
használják, hogy szabályozza szervezete
immunválaszát, és segítse szervezetét abban, hogy elfogadja az
átültetett szervet.
A Modigraf akkor is alkalmazható, ha a beültetett máj, vese, szív
vagy más szerv kilökődése
megkezdődött, illetve ha az immunrendszer befolyásolására eddig
alkalmazott gyógyszerek nem
képesek szabályozni a szervátültetést követő immunválaszt.
A Modig
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Modigraf 0,2 mg granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
Modigraf 1 mg granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Modigraf 0,2 mg granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
0,2 mg takrolimuszt tartalmaz (monohidrát formában) tasakonként.
Ismert hatású segédanyagok:
94,7 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formában) tasakonként.
Modigraf 1 mg granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
1 mg takrolimuszt tartalmaz (monohidrát formában) tasakonként.
Ismert hatású segédanyagok:
473 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formában) tasakonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Granulátum belsőleges szuszpenzióhoz.
Fehér granulátum.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőtt és gyermek vese-, máj- vagy szív-allograft recipienseknél
az átültetett szerv kilökődésének
profilaxisa.
Felnőtt és gyermek betegeknél az egyéb immunszuppresszív
gyógyszeres kezelésre rezisztens
allograft-rejekció kezelése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Csak az immunszuppresszív terápiában és a transzplantált betegek
kezelésében jártas orvos írhatja fel
ezt a gyógyszert, és kezdeményezheti a megkezdett
immunszuppresszív terápia megváltoztatását. A
Modigraf a takrolimusz granulált formulációja, melyet napi kétszer
kell adagolni. A Modigraf-kezelés
megfelelően képzett és a szükséges eszközökkel rendelkező
szakember által végzett gondos
monitorozást igényel.
_Adagolás_
Az alábbiakban ajánlott kezdő adagok csak iránymutatásnak
tekinthető. A Modigrafot legtöbbször más
immunszuppresszív szerekkel együtt alkalmazzák, a posztoperatív
időszak kezdetén. Adagja a
választott immunszuppresszív protokolltól függően változhat. A
Modigraf adagolásának elsősorban a
kilökődés és a tolerabilitás klinikai értékelésén kell
alapulnia, melyet minden betegnél egyedileg kell
elvégezni, és amit a vérszint monitorozása se
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 17-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario español 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 18-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 17-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario polaco 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 18-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-10-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos