Modigraf

País: União Europeia

Língua: húngaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

takrolimusz

Disponível em:

Astellas Pharma Europe B.V.

Código ATC:

L04AD02

DCI (Denominação Comum Internacional):

tacrolimus

Grupo terapêutico:

immunszuppresszánsok

Área terapêutica:

Graft visszautasítás

Indicações terapêuticas:

A transzplantációs kilökődés a felnőtt és a gyermekgyógyászati, a vese, a máj vagy a szív allograft címzettek profilaxis. Kezelés allograft elutasítás ellenáll a kezelés egyéb immunszuppresszív gyógyszerek a felnőtt, illetve gyermekkorú.

Resumo do produto:

Revision: 19

Status de autorização:

Felhatalmazott

Data de autorização:

2009-05-15

Folheto informativo - Bula

                                34
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MODIGRAF 0,2 MG GRANULÁTUM BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓHOZ
MODIGRAF 1 MG GRANULÁTUM BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓHOZ
takrolimusz
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásokra
is vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Modigraf, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
3.
Tudnivalók a Modigraf szedése előtt
2.
Hogyan kell szedni a Modigrafot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Modigrafot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MODIGRAF, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Modigraf hatóanyagként takrolimuszt tartalmaz. Ez egy
immunrendszert gátló (úgynevezett
immunszuppresszív) gyógyszer. A szervátültetés (például máj,
vese, szív) után az immunrendszere
megpróbálja majd kilökni az új szervet. A Modigrafot arra
használják, hogy szabályozza szervezete
immunválaszát, és segítse szervezetét abban, hogy elfogadja az
átültetett szervet.
A Modigraf akkor is alkalmazható, ha a beültetett máj, vese, szív
vagy más szerv kilökődése
megkezdődött, illetve ha az immunrendszer befolyásolására eddig
alkalmazott gyógyszerek nem
képesek szabályozni a szervátültetést követő immunválaszt.
A Modig
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Modigraf 0,2 mg granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
Modigraf 1 mg granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Modigraf 0,2 mg granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
0,2 mg takrolimuszt tartalmaz (monohidrát formában) tasakonként.
Ismert hatású segédanyagok:
94,7 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formában) tasakonként.
Modigraf 1 mg granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
1 mg takrolimuszt tartalmaz (monohidrát formában) tasakonként.
Ismert hatású segédanyagok:
473 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formában) tasakonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Granulátum belsőleges szuszpenzióhoz.
Fehér granulátum.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőtt és gyermek vese-, máj- vagy szív-allograft recipienseknél
az átültetett szerv kilökődésének
profilaxisa.
Felnőtt és gyermek betegeknél az egyéb immunszuppresszív
gyógyszeres kezelésre rezisztens
allograft-rejekció kezelése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Csak az immunszuppresszív terápiában és a transzplantált betegek
kezelésében jártas orvos írhatja fel
ezt a gyógyszert, és kezdeményezheti a megkezdett
immunszuppresszív terápia megváltoztatását. A
Modigraf a takrolimusz granulált formulációja, melyet napi kétszer
kell adagolni. A Modigraf-kezelés
megfelelően képzett és a szükséges eszközökkel rendelkező
szakember által végzett gondos
monitorozást igényel.
_Adagolás_
Az alábbiakban ajánlott kezdő adagok csak iránymutatásnak
tekinthető. A Modigrafot legtöbbször más
immunszuppresszív szerekkel együtt alkalmazzák, a posztoperatív
időszak kezdetén. Adagja a
választott immunszuppresszív protokolltól függően változhat. A
Modigraf adagolásának elsősorban a
kilökődés és a tolerabilitás klinikai értékelésén kell
alapulnia, melyet minden betegnél egyedileg kell
elvégezni, és amit a vérszint monitorozása se
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-10-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-10-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 18-10-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 18-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-10-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 17-06-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-10-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 18-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-10-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 17-06-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-10-2023
Características técnicas Características técnicas grego 18-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-10-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 18-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-10-2023
Características técnicas Características técnicas francês 18-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-10-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 18-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 18-10-2023
Características técnicas Características técnicas letão 18-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 18-10-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 18-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-10-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 18-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 18-10-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 18-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 17-06-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 18-10-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 18-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-10-2023
Características técnicas Características técnicas português 18-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 17-06-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-10-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 18-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-10-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-10-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-10-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 17-06-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 18-10-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 18-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-10-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-10-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 18-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 18-10-2023
Características técnicas Características técnicas croata 18-10-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos