Modigraf

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-06-2009

Bahan aktif:

takrolimusz

Boleh didapati daripada:

Astellas Pharma Europe B.V.

Kod ATC:

L04AD02

INN (Nama Antarabangsa):

tacrolimus

Kumpulan terapeutik:

immunszuppresszánsok

Kawasan terapeutik:

Graft visszautasítás

Tanda-tanda terapeutik:

A transzplantációs kilökődés a felnőtt és a gyermekgyógyászati, a vese, a máj vagy a szív allograft címzettek profilaxis. Kezelés allograft elutasítás ellenáll a kezelés egyéb immunszuppresszív gyógyszerek a felnőtt, illetve gyermekkorú.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2009-05-15

Risalah maklumat

                                34
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MODIGRAF 0,2 MG GRANULÁTUM BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓHOZ
MODIGRAF 1 MG GRANULÁTUM BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓHOZ
takrolimusz
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásokra
is vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Modigraf, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
3.
Tudnivalók a Modigraf szedése előtt
2.
Hogyan kell szedni a Modigrafot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Modigrafot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MODIGRAF, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Modigraf hatóanyagként takrolimuszt tartalmaz. Ez egy
immunrendszert gátló (úgynevezett
immunszuppresszív) gyógyszer. A szervátültetés (például máj,
vese, szív) után az immunrendszere
megpróbálja majd kilökni az új szervet. A Modigrafot arra
használják, hogy szabályozza szervezete
immunválaszát, és segítse szervezetét abban, hogy elfogadja az
átültetett szervet.
A Modigraf akkor is alkalmazható, ha a beültetett máj, vese, szív
vagy más szerv kilökődése
megkezdődött, illetve ha az immunrendszer befolyásolására eddig
alkalmazott gyógyszerek nem
képesek szabályozni a szervátültetést követő immunválaszt.
A Modig
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Modigraf 0,2 mg granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
Modigraf 1 mg granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Modigraf 0,2 mg granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
0,2 mg takrolimuszt tartalmaz (monohidrát formában) tasakonként.
Ismert hatású segédanyagok:
94,7 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formában) tasakonként.
Modigraf 1 mg granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
1 mg takrolimuszt tartalmaz (monohidrát formában) tasakonként.
Ismert hatású segédanyagok:
473 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formában) tasakonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Granulátum belsőleges szuszpenzióhoz.
Fehér granulátum.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőtt és gyermek vese-, máj- vagy szív-allograft recipienseknél
az átültetett szerv kilökődésének
profilaxisa.
Felnőtt és gyermek betegeknél az egyéb immunszuppresszív
gyógyszeres kezelésre rezisztens
allograft-rejekció kezelése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Csak az immunszuppresszív terápiában és a transzplantált betegek
kezelésében jártas orvos írhatja fel
ezt a gyógyszert, és kezdeményezheti a megkezdett
immunszuppresszív terápia megváltoztatását. A
Modigraf a takrolimusz granulált formulációja, melyet napi kétszer
kell adagolni. A Modigraf-kezelés
megfelelően képzett és a szükséges eszközökkel rendelkező
szakember által végzett gondos
monitorozást igényel.
_Adagolás_
Az alábbiakban ajánlott kezdő adagok csak iránymutatásnak
tekinthető. A Modigrafot legtöbbször más
immunszuppresszív szerekkel együtt alkalmazzák, a posztoperatív
időszak kezdetén. Adagja a
választott immunszuppresszív protokolltól függően változhat. A
Modigraf adagolásának elsősorban a
kilökődés és a tolerabilitás klinikai értékelésén kell
alapulnia, melyet minden betegnél egyedileg kell
elvégezni, és amit a vérszint monitorozása se
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 18-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 18-10-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen