Modigraf

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-10-2023

Aktiv bestanddel:

takrolimusz

Tilgængelig fra:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-kode:

L04AD02

INN (International Name):

tacrolimus

Terapeutisk gruppe:

immunszuppresszánsok

Terapeutisk område:

Graft visszautasítás

Terapeutiske indikationer:

A transzplantációs kilökődés a felnőtt és a gyermekgyógyászati, a vese, a máj vagy a szív allograft címzettek profilaxis. Kezelés allograft elutasítás ellenáll a kezelés egyéb immunszuppresszív gyógyszerek a felnőtt, illetve gyermekkorú.

Produkt oversigt:

Revision: 19

Autorisation status:

Felhatalmazott

Autorisation dato:

2009-05-15

Indlægsseddel

                                34
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MODIGRAF 0,2 MG GRANULÁTUM BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓHOZ
MODIGRAF 1 MG GRANULÁTUM BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓHOZ
takrolimusz
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásokra
is vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Modigraf, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
3.
Tudnivalók a Modigraf szedése előtt
2.
Hogyan kell szedni a Modigrafot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Modigrafot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MODIGRAF, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Modigraf hatóanyagként takrolimuszt tartalmaz. Ez egy
immunrendszert gátló (úgynevezett
immunszuppresszív) gyógyszer. A szervátültetés (például máj,
vese, szív) után az immunrendszere
megpróbálja majd kilökni az új szervet. A Modigrafot arra
használják, hogy szabályozza szervezete
immunválaszát, és segítse szervezetét abban, hogy elfogadja az
átültetett szervet.
A Modigraf akkor is alkalmazható, ha a beültetett máj, vese, szív
vagy más szerv kilökődése
megkezdődött, illetve ha az immunrendszer befolyásolására eddig
alkalmazott gyógyszerek nem
képesek szabályozni a szervátültetést követő immunválaszt.
A Modig
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Modigraf 0,2 mg granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
Modigraf 1 mg granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Modigraf 0,2 mg granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
0,2 mg takrolimuszt tartalmaz (monohidrát formában) tasakonként.
Ismert hatású segédanyagok:
94,7 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formában) tasakonként.
Modigraf 1 mg granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
1 mg takrolimuszt tartalmaz (monohidrát formában) tasakonként.
Ismert hatású segédanyagok:
473 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formában) tasakonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Granulátum belsőleges szuszpenzióhoz.
Fehér granulátum.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőtt és gyermek vese-, máj- vagy szív-allograft recipienseknél
az átültetett szerv kilökődésének
profilaxisa.
Felnőtt és gyermek betegeknél az egyéb immunszuppresszív
gyógyszeres kezelésre rezisztens
allograft-rejekció kezelése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Csak az immunszuppresszív terápiában és a transzplantált betegek
kezelésében jártas orvos írhatja fel
ezt a gyógyszert, és kezdeményezheti a megkezdett
immunszuppresszív terápia megváltoztatását. A
Modigraf a takrolimusz granulált formulációja, melyet napi kétszer
kell adagolni. A Modigraf-kezelés
megfelelően képzett és a szükséges eszközökkel rendelkező
szakember által végzett gondos
monitorozást igényel.
_Adagolás_
Az alábbiakban ajánlott kezdő adagok csak iránymutatásnak
tekinthető. A Modigrafot legtöbbször más
immunszuppresszív szerekkel együtt alkalmazzák, a posztoperatív
időszak kezdetén. Adagja a
választott immunszuppresszív protokolltól függően változhat. A
Modigraf adagolásának elsősorban a
kilökődés és a tolerabilitás klinikai értékelésén kell
alapulnia, melyet minden betegnél egyedileg kell
elvégezni, és amit a vérszint monitorozása se
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 18-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-10-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik