Mavenclad

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
23-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-09-2017

有效成分:

Кладрибин

可用日期:

Merck Europe B.V.

ATC代码:

L04AA40

INN(国际名称):

cladribine

治疗组:

Имуносупресори

治疗领域:

Множествена склероза

疗效迹象:

Лечение на възрастни пациенти с много активна рецидивираща множествена склероза (МС), както е определено чрез клинични или образни признаци.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2017-08-22

资料单张

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
MAVENCLAD
10 MG ТАБЛЕТКИ
кладрибин (cladribine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява MAVENCLAD и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете MAVENCLAD
3.
Как да приемате MAVENCLAD
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате MAVENCLAD
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MAVENCLAD И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
MAVENCLAD съдържа активното вещество
кладрибин, цитотоксично (убиващо
клетките)
вещество, което действа предимно
вър
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
MAVENCLAD 10 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 10 mg кладрибин
(cladribine).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка съдържа 64 mg сорбитол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели, кръгли, двойноизпъкнали
таблетки с диаметър 8,5 mm, гравирани с
“C” от едната страна
и с “10” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
MAVENCLAD e показан за лечение на възрастни
пациенти с високоактивна пристъпна
форма
на множествена склероза (МС),
диагностицирана по клинични
характеристики и образна
диагностика (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
да се провежда под наблюдение на лекар
с опит в
лечението на МС.
Дозировка
Препоръчителната кумулативна доза е
3,5 mg/kg телесно тегло за 2 години,
прилагана като
1 курс на лечение от 1,75 mg/kg годишно.
Всеки курс на лечение се състои от 2
седмици на
лечение, една в началото на първия
месец и една в началото на втория
месец на съответната
година на лечение. Ако е необходимо по
медицин
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 23-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-09-2017
资料单张 资料单张 捷克文 23-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-09-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 23-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-09-2017
资料单张 资料单张 德文 23-01-2024
产品特点 产品特点 德文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-09-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-09-2017
资料单张 资料单张 希腊文 23-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-09-2017
资料单张 资料单张 英文 23-01-2024
产品特点 产品特点 英文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-09-2017
资料单张 资料单张 法文 23-01-2024
产品特点 产品特点 法文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-09-2017
资料单张 资料单张 意大利文 23-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-09-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-09-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-09-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-09-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 23-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-09-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 23-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-09-2017
资料单张 资料单张 波兰文 23-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-09-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-09-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-09-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-09-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-09-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 23-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-09-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 23-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-09-2017
资料单张 资料单张 挪威文 23-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 23-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 23-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 23-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-09-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史