Mavenclad

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Кладрибин

Mevcut itibaren:

Merck Europe B.V.

ATC kodu:

L04AA40

INN (International Adı):

cladribine

Terapötik grubu:

Имуносупресори

Terapötik alanı:

Множествена склероза

Terapötik endikasyonlar:

Лечение на възрастни пациенти с много активна рецидивираща множествена склероза (МС), както е определено чрез клинични или образни признаци.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2017-08-22

Bilgilendirme broşürü

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
MAVENCLAD
10 MG ТАБЛЕТКИ
кладрибин (cladribine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява MAVENCLAD и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете MAVENCLAD
3.
Как да приемате MAVENCLAD
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате MAVENCLAD
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MAVENCLAD И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
MAVENCLAD съдържа активното вещество
кладрибин, цитотоксично (убиващо
клетките)
вещество, което действа предимно
вър
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
MAVENCLAD 10 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 10 mg кладрибин
(cladribine).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка съдържа 64 mg сорбитол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели, кръгли, двойноизпъкнали
таблетки с диаметър 8,5 mm, гравирани с
“C” от едната страна
и с “10” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
MAVENCLAD e показан за лечение на възрастни
пациенти с високоактивна пристъпна
форма
на множествена склероза (МС),
диагностицирана по клинични
характеристики и образна
диагностика (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
да се провежда под наблюдение на лекар
с опит в
лечението на МС.
Дозировка
Препоръчителната кумулативна доза е
3,5 mg/kg телесно тегло за 2 години,
прилагана като
1 курс на лечение от 1,75 mg/kg годишно.
Всеки курс на лечение се състои от 2
седмици на
лечение, една в началото на първия
месец и една в началото на втория
месец на съответната
година на лечение. Ако е необходимо по
медицин
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 23-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 23-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-09-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin